כן פייט ביופארמה מדווחת היום כי ממצאי מחקרים חדשים מצביעים על כך שהתרופה המובילה שלה, Piclidenoson (CF101), מזרזת אפקט אנטי דלקתי בחולי פסוריאזיס במנגנון פעולה הדומה לזה המאפיין את התרופות הביולוגיות הנמכרות, תוך הבטחת פרופיל בטיחות גבוה יותר.
מחקרי מבחנה הראו כי התרופה Piclidenoson (CF101) של כן-פייט מעכבת שני ציטוקינים דלקתיים, אינטרלאוקין 17 (IL-17) ואינטרלאוקין 23 (IL-23) הידועים כבעלי תפקיד חשוב בתהליך הדלקתי של פסוריאזיס.
Piclidenoson נקשר לחלבון Gi הקשור לרצפטור לאדנוזין מסוג A3 (A3AR), המבוטא ביתר בחולי פסוריאזיס. פעולת קשירה זו הראתה כמזרזת אפקט אנטי-דלקתי המושפע מעיכוב IL-17 ו- IL-23. ה-Piclidenoson, תרופה שהיא מולקולה קטנה הניתנת בבליעה, מציעה בטיחות טובה יותר מהתרופות הביולוגיות כפי שהודגם במחקרים קליניים בכ- 1,000 חולים.
תרופות ביולוגיות, הניתנות בהזרקה כאימונותרפיה לטיפול בפסוריאזיס, הנמצאות כיום בשוק ובפיתוח, פועלות גם הן באמצעות מנגנון פעולה דומה על ידי עיכוב IL-17 ו- IL-23. תרופות סיסטמיות אלו מציעות יעילות טובה, אם כי כתרופות ביולוגיות הן עלולות לגרום לתופעות לוואי חמורות.
הממצאים החדשים יוצגו בכנס פסוריאזיס 2016, הקונגרס החמישי הבינלאומי שיתקיים בפריז, צרפת בתאריך 7 ביולי 2016. ההרצאה שכותרתה, "CF101 דרך הפעלת A3AR מעכבת IL-17 ו- IL-23", מתוכננת לשעה 10:10 במהלך הפאנל הסוקר את החידושים האחרונים.
"אנו מאמינים שתגלית זו של מנגנון הפעולה של Piclidenoson ימצב אותה כתרופה לטיפול בפסוריאזיס עם פוטנציאל יעילות הדומה לתרופות הביולוגיות הקיימות בשוק היום, בעוד שהתרופה מציעה יתרון בטיחותי יעיל יותר כתרופה שהיא מולקולה קטנה הנלקחת בבליעה", הצהירה פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"לית כן-פייט.
שוק התרופות העולמי לפסוריאזיס מוערך שיגיע ל- 9 מיליארד דולר בשנת 2018 (Visiongain). כן-פייט הודיעה לאחרונה על הגשת תכנון פרוטוקול שלב III לרשות האירופאית ל- EMA לטיפול ב- Piclidenoson בחולי פסוריאזיס וצפויה להתחיל במחקר בשנת 2016.