קומפיוג’ן הודיעה כי בהרצאה בכנס של האקדמיה למדעים בניו יורק, בנושא גישות חדשות לאימונותרפיה בסרטן, דר’ ג’ון האנטר, סמנכ"ל מחקר ופיתוח נוגדנים בקומפיוג’ן ארה"ב, חברת בת בבעלות מלאה של קומפיוג’ן, הציג תוצאות עבור CGEN-15029, שהינה התכנית המובילה של החברה בתחום האימונותרפיה בסרטן. CGEN-15029 הוא אחד ממספר חלבוני בקרה של מערכת החיסון שהתגלו על ידי קומפיוג’ן בעזרת יכולות הגילוי החישוביות הייחודיות שלה.
ההרצאה של דר’ האנטר כללה פרטים על ההתקדמות העדכנית של החברה בפיתוח נוגדנים עבור CGEN-15029, כולל הזיהוי המוצלח של נוגדנים שחוסמים את פעילות החלבון, וכן מידע אודות הנוגדנים המובילים. בהרצאה, דר’ האנטר סקר את הנתונים אודות רמת הביטוי של CGEN-15029 בתת-אוכלוסיות רלוונטיות של תאי T ותאי NK של מערכת החיסון. נתונים אלו מראים שהחלבון CGEN-15029 מתבטא בתאי דם לבנים החודרים לגידולים סרטניים והקיימים בסביבת הגידול של מספר רב של סוגי סרטן.
נתון משמעותי נוסף שהוצג, הראה כי CGEN-15029 המתבטא במספר סוגי גידולים מוצקים קיים במתאם גבוה עם חלבונים מוכרים אחרים המשמשים כבקרים במערכת החיסון, כגון PD-1, TIM-3 ו-TIGIT. נתונים אלו מרמזים שחלבון CGEN-15029 ממלא גם הוא תפקיד במניעת התגובה של תאי T לתאים סרטניים, והם תואמים תוצאות מניסויים קודמים של החברה שהראו שביטוי מוגבר של CGEN-15029 מעכב הפעלה של תאי T.
נתונים נוספים שהוצגו מראים קישור של CGEN-15029 לליגנד שלו ("השותף" שלו לפעילות), שזוהו במהלך ניסויי אימות נוספים של CGEN-15029.
בנוסף, דר’ האנטר חשף שקומפיוג’ן זיהתה סדרת נוגדנים הנקשרים בחוזקה ל-CGEN-15029 ומשבשים את הקשר שלו עם הליגנד. מנגנון פעולה זה דומה ל נוגדנים אחרים המשמשים כמעכבים של חלבוני בקרה של מערכת החיסון. בהתבסס על נתוני הביטוי של החלבון ותוצאות נוספות שהוצגו עבור נוגדנים נבחרים, נוגדנים תרפויטיים אלו, הנקשרים ל-CGEN-15029, צפויים לעורר את מערכת החיסון בסביבת הגידול, ולאפשר לה לתקוף את התאים הסרטניים.
דר’ ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג’ן: "אנחנו שמחים להציג היום את התוצאות החשובות האלו עבור הנוגדנים התרפויטיים כנגד CGEN-15029, תכנית הפיתוח המובילה שלנו לטיפול בסרטן. זיהוי החלבון שנקשר ל-CGEN-15029 במסגרת הניסויים שביצענו, סיפק לנו מסלול ברור הרבה יותר לצורך גילוי ופיתוח נוגדנים תרפויטיים כנגד CGEN-15029.
"כתוצאה מכך, זיהינו בהצלחה נוגדנים שעומדים בקריטריונים הנדרשים עבור נוגדנים תרפויטיים. אנחנו כרגע בשלב של בחירת הנוגדן הקליני על מנת לקדם אותו לשלב ה IND, ואנחנו בשלבים אחרונים של הכנת תכניות עבודה למטרה זו במספר תחומים ובכללם תכניות ייצור, ניסויים פרה-קליניים ורגולציה. אנו סבורים ש-CGEN-15029 מהווה הזדמנות רפואית ומסחרית מבטיחה במיוחד, ואנחנו מקווים לדווח על התקדמות נוספת עבור תכנית זו בחודשים הקרובים".