חברת הביומד רדהיל ביופארמה מעדכנת היום (חמישי) על כך שהשלימה בהצלחה ניסוי פארמקוקינטי ראשון בבני-אדם עם תרופת BEKINDA™ במינון 12 מ"ג, המיועדת להינתן במסגרת ניסוי שלב II לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D).
החברה הגישה ל- FDA את הפרוטוקול לניסוי שלב II לטיפול ב- IBS-D, ובכוונתה להתחיל בניסוי במהלך השבועות הקרובים.
ברדהיל מציינים כי ניסוי שלב III עם BEKINDA™ במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס מתנהל כעת בארה"ב, ותוצאות ראשוניות צפויות להתקבל במהלך המחצית השנייה של 2016.