טבע תעשיות פרמצבטיות הודיעה היום על הסכם רישיון עם חברת הפארמה צ’קפוינט, אשר בבעלות פורטרס ביוטק, במסגרתו תקבל צ’קפוינט את הזכויות העולמיות הבלעדיות לפיתוח ושיווק של CEP-8983 ושל תכשיר המולקולה הקטנה המבוסס עליו, CEP-9722, מעכב פולי (ADP–ריבוז) פולימראז (PARP) במתן דרך הפה, הנמצא בשלב פיתוח קליני מוקדם לטיפול בגידולים סולידיים.
ה- CEP-9722 הוא תכשיר חדשני הפעיל במתן דרך הפה. זוהי מולקולה קטנה וסלקטיבית המעכבת אנזימים מהסוגים PARP-1 ו-PARP-2. צ’קפוינט תפתח את CEP-9722 הן כטיפול יחיד והן כטיפול משולב עם תכשירים אחרים לטיפול בסרטן; כולל תכשירים חדשים בפיתוח של צ’קפוינט בתחום האימונו-אונקולוגיה ותכשירים ביולוגיים שהחברה מפתחת בימים אלה.
"טבע מחויבת לקידום תכניות הפיתוח הקליני של המחקר האונקולוגי שלה הנמצאות בשלב מוקדם, העשויות להביא תועלת רבה לקהילה האונקולוגית. כדי לעשות זאת, אנו פועלים לאתר ולזהות הזדמנויות ממוקדות לשיתופי פעולה עם חברות בעלות יכולות ייחודיות של מחקר ופיתוח בתחום טיפולי זה," אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא המו"פ הגלובלי והמדען הראשי של טבע.
"אנו מאמינים שיכולות הפיתוח של Checkpoint בשילוב עם הנוגדנים הנמצאים בפיתוח של החברה לטיפול אימונו-אונקולוגי, יאפשרו לקדם את פיתוח המולקולות הללו ולממש את הפוטנציאל העתידי שלהן עבור מטופלים", הוסיף.
לדברי ג’יימס פ. אוליביירו השלישי, נשיא ומנכ"ל צ’קפוינט, "רכישת הזכויות העולמיות ל- CEP-9722 הופכת את Checkpoint Therapeutics באופן מיידי לחברה ביו-פרמצבטית הנמצאת בשלב מחקרים קליניים, ומוסיפה לצבר המוצרים הייחודיים שלנו טיפול ממוקד חדש.
"בשילוב עם הנוגדים האימונו- אונקולוגיים שאנו מפתחים בימים אלה, טיפול זה עשוי להביא ליצירת שילובים ייחודיים בבעלות מלאה של החברה, הרותמים את מערכת החיסון ומנגנונים פיזיולוגיים נלווים במטרה להביא תועלת משמעותית למטופלים. מעכבי PARP נמצאו כבעלי פוטנציאל לטיפול בסוגים שונים של גידולים, ביניהם גידולים של סרטן השד, השחלות והערמונית".
אוליביירו הוסיף: "אנו מעריכים את האמון שטבע נותנת בארגון שלנו ובאסטרטגיית הפיתוח שלנו לתרופה זו, הנמצאת בפיתוח למספר התוויות שונות".