מריל לינץ’ מעלים את מחיר היעד לסאביינט בעקבות קבלת האישור לתרופה לשיגדון - אך נשארים נייטרליים

בעקבות קבלתה של חברת סאביינט אישור FDA לתרופה Krystexxa לטיפול במחלת השיגדון, מריל לינץ’ מעלים את מחיר היעד בצורה משמעותית ל-18 דולר למניה (עליה של 2 דולר מההמלצה הקודמת). 
 

האנליסטים של מריל לינץ’ מאמינים כי כפי שציינה החברה מספר פעמים בעבר, סאביינט תוצע למכירה כחברה שלמה על מנת לשווק ביתר יעילות את התרופה המיועדת לטיפול במחלה הנדירה. במריל לינץ’ מציעים למשקיעים להיות דרוכים ולהמתין להכרזות נוספות במהלך השיחה שנקבעה ליום רביעי הקרוב. 
 

השערות מריל לינץ’ לגבי רוכשים פוטנציאליים:
 
האנליסטים מאמינים כי המשקיעים שיבקשו לרכוש את החברה יעדיפו להתמקד בערך סאביינט בטווח הקרוב - כצפוי בתעשיית התרופות התלויה באישורי רשות המזון והתרופות האמרקאית, ה-FDA, שנעשתה לטענת האנליסטים זהירה במיוחד באחרונה ולא ממהרת להעניק ליצרניות התרופות אישורי ייצור והפצה. לפיכך, המשקיעים לא יתמקדו בערכה של סאביינט לטווח הארוך ויתמקדו באטרקטיביות המניה בעתיד הנראה לעין. האנליסטים של מריל לינץ’, לעומת זאת, נוקטים במשנה זהירות ומתריעים, על אף העלאת מחיר היעד, על חלון הזדמנויות מוגבל מבחינת מכירות לשנתיים-שלוש הקרובות, וזאת מכיוון שהמתחרות של סאביינט כבר עומלות על תרופות יעילות וזולות יותר מה-Krystexxa שסאביינט מציעה. 
 

בשורה התחתונה, במריל לינץ’ רואים במניית סאביינט מניה אטקרטיבית בטווח הקצר, הן בשל העלייה הצפויה במכירות הודות לאישור התרופה כנגד שיגדון שהתקבל אמש, והן בשל הספקולציות סביב מכירת החברה. עם זאת, האנליסטים נותרים נייטרליים ומציעים לנקוט במשנה זהירות בטווח הארוך.