חברת ביולייט מעדכנת את הנקודות העיקריות מתוך מאמר שפרסמה בסוף השבוע האנליסטית אנטיה דושיאנט מ-Zacks אודות פעילות החברה. בבית ההשקעות מותירים המלצת ’קנייה’ למניה – ומורידים את מחיר היעד מ-12 ל-10 דולר.
הכנסות ביולייט ברבעון השלישי הסתכמו בכ-167 אלף דולר מרביתן ממכירת מערכות ה-IOPTIMATE. לחברה 9.4 מיליון דולר בקופתה נכון לסוף הרבעון השלישי.
כמו כן, ציינו בזאקס כי לחברה מס’ קטליזטורים משמעותיים בתקופה הקרובה להשאת ערך: ביולייט חתמה בתחילת 2015 על הסכם שת"פ אסטרטגי עם חברת האחזקות Rock One במטרה למקסם את נוכחותה בסין.
איי אופטימה: מכרה מערכות בתאילנד,איטליה, פולין, הונגריה, רומניה,טורקיה,הונג-קונג וסין. לחברה הסכמי הפצה בארגנטינה ופרו (שם כבר נמכרה מערכת). במרץ 2014 קיבלה החברה את אישור הרגולטור הסיני לשיווק מערכת ה-IOPTIMATE. מספר מערכות נפרסו בבתי חולים מרכזיים וכעת נמצאים בבחינה קלינית של המרכזים.
ביו לייט מייצרת הכנסות מהחברה בשני אופנים, מכירה ישירה וע"פ פרוצדורות. בחודש האחרון חתמה החברה על הסכם השקעה משותף עם VC טאיווני וסיני להזרמת 7.2 מיליון דולר לחברה.
מוצר ה eyed – המשך ניסוי קליני שלב 1/2a תוצאות הניסוי צפויות בחציון הראשון של 2016. מוצר ה TearX – בפברואר השנה הראתה החברה קורולציה בין הפרמטרים שנכללים במוצר לתוצאות במקלון שווימר (SOA לאבחון עין יבשה).
החברה החלה בניסוי נוסף לבחינת היעילות באבחון עי המוצר בדמעות של אנשים בריאים ובסובלים מסינדרום העין היבשה, גיוס החולים לניסוי הסתיים ברבעון השלישי של 2015, ותוצאותיו צפויות כבר ברבעון הנוכחי.
ביוני השנה הכריזה ביו לייט על שת"פ עם Ora Inc בפיתוח המוצר במטרה להכניסו למסלול המהיר 510k. בין היתר קיבלה החברה מענק מהמדען הראשי והשקעה ישירה מביו לייט (מחזיקה 74%).
מוצר ה OphRx – מוצר בשלב הפיתוח שמטרתו להוביל חומרים לחלקה האחורי והקדמי של העין (כתחליף לזריקות). החברה עובדת כעת על פיתוח חדשני למולקולה שתאפשר העברה מדויקת של מינונים שונים לאזורים שונים בעין, מיד עם סיום הפיתוח תחל החברה בניסויים פרה-קליניים.
במהלך החודש האחרון הובילה ביו לייט יחד עם חברת אינטגרה השקעה ע"ס 400 אלף דולר בחברה.
זרוע הפעילות בתחום הסרטן - פלטפורמת ה CellDetect הינה פלטפורמת אבחון לא פולשנית למגוון אינדיקציות: סרטן שלפוחית השתן – מיקרומדיק עדכנה לאחרונה בדבר תוצאות חיוביות בניסוי הכפול סמיות הרב מרכזי שערכה במטרה לזהות חזרתיות של המחלה. החברה מצפה לקבל את האישור הישראלי ולהשיק את המוצר בישראל כבר ב Q1.16 , החברה כעת בונה את ההיכרות של השוק האירופאי עם המוצר שכבר בעל אישור CE.
בנובמבר השנה החברה התקשרה בהסכם עם חברת Axella במטרה להביא את המוצר לארה"ב, אקסלה אף התחייבה בהשקעה של 1 מ’ דולר תמורת תמלוגים עתידיים.
סרטן צוואר הרחם – הושגה הוכחת היתכנות, לפלטפורמה אישור CE, אישור הרגולטור הישראלי וגם אישור CFDA. מיקרומדיק פועלת במטרה למצוא שותפים מתאימים לשיווק המוצר בטריטוריות השונות ובעיקר בהודו וסין. למוצר פטנט מאושר עד שנת 2030.
מוצר הברונז’ – באוגוסט דיווחה מיקרומדיק על שיתוף פעולה עם אוניברסיטת פלורידה לזיהוי פציינטים בעלי סיכוי גדול פי 10 לסבול מתופעת הלוואי הנוראה.