כן פייט ביופארמה מודיעה היום כי חברת הבת, אופטליקס (OTCQB:OPLI), השלימה את גיוס החולים למחקר שלב II לטיפול בגלאוקומה עם תרופת ה- CF101.
שוק התרופות העולמי לגלאוקומה נאמד ב-2.3 מיליארד דולר ב-2013 וצפוי לגדול לכ-3 מיליארד דולר בשנת 2023. רוב התרופות לגלאוקומה הנמצאות בשוק כיום הינן טיפות עיניים גנריות. היתרון העיקרי לתרופת ה- CF101 הוא בכך שהתרופה נלקחת במתן פומי והיא בעלת פרופיל בטיחותי מצוין.
מחקר שלב II התבצע בישראל ובאירופה והשלימו בו את הטיפול 88 חולים. תוצאות המחקר צפויות להתפרסם במחצית 2016. המחקר התבצע בשני שלבים. בשלב הראשון החולים טופלו ב-1 מ"ג CF101 ובפלסבו. תוצאות סמויות של השלב הראשון הראו שלתרופה פרופיל בטיחותי מצוין. בשלב השני, המינון הועלה, והחולים קיבלו 2 מ"ג CF101 ופלסבו תואם, בטבליות, פעמיים ביום למשך 16 שבועות.
מנגנון הפעולה של התרופה תואר בפירוט במאמר שפורסם לאחרונה במגזין על ידי חוקרת מובילה מאוניברסיטת University College London בבריטניה, פרופ’ פרנצ’סקה קורדירו, אשר הראתה כי לאגוניסט לרצפטור לאדנוזין מסוג A3 (A3AR)יש השפעה חיובית המגנה על המערכת העצבית דרך עיכוב אפופטוזיס של תאי גנגליון בעין, המובילה לירידה בלחץ התוך-עיני.
פרופ’ פנינה פישמן: "במחקרים קליניים קודמים בבני אדם, ראינו שה-CF101 הורידה את הלחץ התוך עיני (IOP), אשר מהווה את גורם הסיכון החשוב ביותר והיחיד אותו ניתן לשפר בגלאוקומה. לגלאוקומה שוק עולמי ניכר אשר צפוי לצמוח בעשרות אחוזים בשנים הקרובות. ה- CF101היא אחת ממספר תרופות בודדות הנמצאות כיום בפיתוח וניתנות בטבלייה. תרופות הניתנות בדרך זו, כמו CF101, עשוית להגדיל את היענות החולים ללקיחת התרופה עקב משטר הטיפול והנוחות".
תרופת ה-CF101 רשומה כפטנט בארה"ב להורדת לחץ תוך עיני אשר יספק הגנה עד שנת 2030. מספר יישומים דומים ממתינים לאישור בשווקים עולמיים גדולים. אופטליקס רכשה את הזכויות הבלעדיות מכן-פייט לשימוש ופיתוח CF101 במחלות עיניים.