רדהיל ביופארמה מעדכנת אודות השלמת הטיפול וביקור המעקב של החולה האחרון לצורך מדידת תוצאות ביניים ראשוניות, בניסוי שלב IIa עם תרופת RHB-104 לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית (ניסוי המכונה CEASE-MS). תוצאות ביניים ראשוניות מהניסוי צפויות בתחילת הרבעון הראשון של 2016.
הניסוי שלב IIa נועד לבחון את היעילות והבטיחות של RHB-104 כטיפול משלים ל- interferon beta-1a לאחר השלמת 24 שבועות של טיפול.
טרשת נפוצה הינה מחלה דלקתית, אשר הגורמים לה אינם וודאיים, הפוגעת בשכבת המיאלין סביב סיבי העצבים ובתפקודם התקין של תאי העצב במערכת העצבים המרכזית. המחלה מציגה מאפיינים פתולוגיים הן של מחלה דלקתית נרכשת והן של מחלה אוטואימונית. משוער כי השוק העולמי של תרופות לטיפול בטרשת נפוצה יעלה על 17 מיליארד דולר ב- 2015.
תרופת RHB-104 של רדהיל נבחנת גם כטיפול למחלת הקרוהן, עם ניסוי קליני שלב III המתנהל כעת והמכונה "MAP US".