"כיאזמה (CHMA) פרסמה בשבוע שעבר את תוצאותיה לרבעון השלישי 2015, בו היא רשמה הפסד של 46 סנט למנייה, פחות טוב מתחזיתנו להפסד של 41 סנט למניה" - כך אומרים היום באופנהיימר בתגובה לדוחות החברה.
"אנחנו מעריכים כי התרופה המובילה של החברה, Mycapssa, המיועדת לטיפול במחלת האקרומגליה, תקבל אישור מה-FDA עד לאפריל 2016, עם השקה אפשרית זמן קצר לאחר מכן", הוסיפו האנליסטים.
הנהלת כיאזמה הודיעה כי היא החלה בהכנות להשקה זאת, כולל איתור אנשי מקצוע מובילים ומיפוי אוכלוסיית הלקוחות הפוטנציאלית. החברה אף הודיעה כי היא צפויה להתחיל בגיוס חולים לניסוי שלב 3 בתרופה Mycapssa באירופה ברבעון השני של 2016, עם תוצאות צפויות בסוף 2017, זאת לאחר עיכוב קל כתוצאה ממשא ומתן עם הרשויות האירופאיות על פרוטוקול הניסוי.
באופנהיימר מוסיפים כי "החברה סיימה את הרבעון עם 163 מיליון דולר במזומן, שלדעתנו יספיקו לה לממן את פעילותה עד להגעה לרווחיות, הצפויה במחצית השנייה של 2017.
"אנחנו ממשיכים להאמין כי הליך האישור הרגולטורי של תרופת Mycapssa הוא בעל סיכון נמוך יחסית, בשל בחירת החברה במסלול הרגולטורי המכונה (b)(2)505, שעושה שימוש בנתונים קליניים ממחקרים וממקורות אחרים, כאשר בנוסף לכך לתרופה יתרונות משמעותיים בהשוואה לטיפולים הנפוצים בשוק. אנו מותירים את דירוג מניית CHMA על Outperform (’תשואת יתר’) עם מחיר יעד של 43 דולר למניה", סיכמו.