נוירודרם (NDRM) פרסמה דו"חות לרבעון השלישי 2015 ורשמה הפסד למניה של 7 סנט, טוב מהתחזיות המוקדמות להפסד למניה של 34 סנט. החברה אף ניצלה את ההזדמנות על מנת לספק מספר עדכונים קליניים ורגולטוריים חשובים.
אופנהיימר התייחסו לדוחות החברה, וציינו כי בצד החיובי, הנהלת החברה הודיעה כי ה-FDA אישר כי ייתכן ויספיק ניסוי פיבוטלי אחד (בן 200-240 חולים) על מנת לאשר את התרופה ND0612L (ביחד עם ניסוי בטיחות קטן יותר). מנגד, בעקבות בעיות רגולטוריות במשאבה שבה נעשה שימוש בתרופה המרכזית של נוירודרם, ה- ND0612, ייתכן עיכוב בפריסת ניסוי שלב 2 בתרופה ND0612L.
על אף שהמשאבה מיוצרת על ידי גורם שלישי, חברת Cane S.p.A., מדגישים באופנהיימר כי קיים סיכון שגם נוירדודרם תיפגע מנושא זה.
לפי הנהלת נוירודרם, חברת Cane S.p.A צפויה להסדיר בהקדם את הנושא מול ה-FDA, כך שמבחינתה, לא צפויה פגיעה בלוח הזמנים המתוכנן.
באופנהיימר מוסיפים כי הקטליזטורים הבאים עבור נוירודרם הם התחלת ניסוי שלב 2 ב-ND0612H ברבעון זה, עדכון לגבי פריסת ניסוי שלב 2 ב- ND0612L ותוצאות ניסוי פארמה-קוקינטיקה ב- ND0612Hבאירופה, שניהם ברבעון השני של 2016.
"אנחנו שומרים על דירוג Outperform (’תשואת יתר’) חיובי למניית NDRM עם מחיר יעד של 24 דולר, מתוך הערכה שה-ND0612 הוא הטיפול המבטיח ביותר שנמצא בפיתוח עבור מחלת הפרקינסון ושבמידה והוא יצליח, הוא מגלם פוטנציאל גדול עבור החברה", סיכמו באופנהיימר.