אלביט מדיקל טכנולוג’יס דיווחה היום כי אינסייטק, חברה כלולה המוחזקת על-ידי החברה בשיעור של כ-29.6% בדילול מלא, הודיעה לה כי בהמשך לניסוי פאזה III במערכת המח (Exablate Neuro) לטיפול ברעד ראשוני, הגישה אינסייטק בקשה למנהל התרופות והמזון האמריקאי (ה-FDA) לשיווק המערכת בארה"ב.
מערכת המוח מציעה טיפול לא פולשני וללא קרינה מייננת באמצעות טכנולוגיית אולטרסאונד ממוקד מונחה MRI, המטפל ברקמת מוח ללא צורך בפתיחת הגולגולת. המערכת עושה שימוש בגלי אולטרסאונד בעוצמה גבוהה להשמדת רקמות היעד במוח בזמן שהמטופל נמצא במעקב MRI, המספק הדמיה רציפה, תכנון, הדרכה, ניטור ושליטה בטיפול.
ההגשה הנוכחית נעשתה עבור טיפול אולטרסאונד ממוקד בחולי רעד ראשוני, שמטרתו לדכא את הרעד ולהשיב למטופל את השליטה בגפיים.
רעד ראשוני הוא הפרעת תנועה שכיחה ביותר המשפיעה על מיליוני אנשים ברחבי העולם. החולים עלולים להפוך לנכים קשים ולחוות קושי בביצוע משימות יומיומיות כגון שתייה, אכילה, הלבשה וכתיבה. אפשרויות הטיפול בחולים הסובלים מהפרעות נוירולוגיות שאינם מגיבים לטיפול תרופתי כוללות: גירוי מוחי עמוק, אבלציה בגלי רדיו והקרנות,
טיפולים אשר הינם פולשניים או כרוכים בקרינה מייננת וכרוכים בסיכונים ניכרים.
ה-FDA אישר הליך טיפול מואץ בבקשה ולהערכת אינסייטק, אישור ה- FDA לשיווק מערכת המוח לטיפול ברעד ראשוני צפוי להתקבל במהלך שנת 2016.