פרוטליקס פרסמה היום נתונים חיוביים לטווח ארוך מניסוי קליני במינון משתנה שלב I/II עם המינון הנמוך ביותר (0.2mg) במוצר החברה, ה-PRX-102 לטיפול במחלת פברי.
שלב I / II של הניסוי הקליני ב-PRX-102 לטיפול בפברי הוא מחקר תווית פתוחה במינונים משתנים לטיפול בעד 18 מטופלים בוגרים. שלוש קבוצות המינון כוללות קבוצות מינון של 0.2 מ"ג / קילוגרם, 1 מ"ג/ קילוגרם ו-2 מ"ג / קילוגרם עם אינפוזיות תוך ורידיות של ה-PRX-102 מדי שבועיים, ולאחר מכן תקופת מעקב לבדיקת יעילות של שישה חודשים.
"אנו ממשיכים לראות תוצאות מצוינות מה-PRX-102 ומאוד מרוצים ממה שאנחנו רואים במינון הנמוך ביותר של המחקר", אמר משה מנור, נשיא ומנכ"ל פרוטליקס. "עכשיו שיש בידינו את התוצאות מ-12 חודשי המחקר, אנו מאמינים כי ל-PRX-102 יש פוטנציאל משמעותי לשפר את מצבם של חולי פברי, במיוחד בהשוואה לטיפולי האנזים החלופיים הזמינים כיום".