כלל פיננסים: אינטק פארמה פירסמה שלשום תוצאות ביניים ממחקר ראשון שלב IIB בחולי פרקינסון מתקדמים עם גרסת שחרור מושהה לתערובת דופמין מפיתוחה.
זהו הניסוי הראשון עם גלולת האקורדיאון לתערובת דופה בה נבחנה ההשפעה האמיתית על קיצור משך זמן ה-OFF בחולים (משני לירידת רמות הדופמין של התרופה מתחת לרמות הסף).
התוצאות בקבוצה ראשונה של 10 חולים במחקר עם גרסת השחרור המושהה מול תכשירי דופה סטנדרטיים הדגימו שיפור סטטיסטי בירידה בזמן בהם חוו החולים תופעת OFF (3.5 שעות לעומת 5 שעות) תוך הפחתה חשובה של 50% במינון הדופמין ותדירות נטילתו.
למרות הקבוצה המצומצמת יחסית ומשך הניסוי הקצר, נראה כי הצלחת הניסוי ואפשר שגם הפרופיל הקינטי שנצפה, עשויים לאותת גם על תוצאות טובות בהמשך הניסוי ולאפשר לאינטק לחפש שותף פיתוח לשלב III עתידי (להערכתנו צורך בכמה עשרות חולים נוספים טרם פנייה ל-FDA או לשותף פוטציאלי).
נזכיר כי החברה מפתחת גרסאות שחרור מושהה גם לזלפלון להפרעות שינה, ולבקלופן לספסטיות.
הערכנו בעבר כי הצלחה באינדיקציה הראשית לפרקינסון עם שוק גדול יחסית, עשויה להוביל את החברה לשווי תיאורטי של 100 מיליון דולר לאחר הסכם שת"פ.
בשורה התחתונה: תוצאות חיוביות באבן הדרך הנוכחית ואנו חוזרים על המלצת קניה בסיכון גבוה במסגרת מודל ביומד מקומי.