באופנהיימר מזכירים כי חברת כיאזמה (CHMA) הודיעה בתחילת השבוע כי ה-FDA קיבלת את בקשת ה-NDA שלה ב- Octreotideאוראלי, עליו מתבססת התרופה של החברה לטיפול במחלת האקרומגליה, שתקרא ככל הנראה בשם המסחרי Mycapssa. הם צופים כי ה-FDA יאשר סופית את התרופה לשיווק באפריל 2016 וכי החברה תחל לשווק את המוצר מספר חודשים לאחר מכן.
להערכתם, המוצר של כיאזמה לאקרומגליה עשוי להגיע לנתח שוק של 36% בארה"ב, עם מכירות שנתיות של 300 מיליון דולר ב-2019, בשל היתרונות שלו על ה-Octreotide הניתן בזריקה. בהמשך יכולה כיאזמה להשתמש בפלטפורמה הייחודית שלה, הנקראת TPE, כדי לטפל בגידולים נוירו-אנדוקטריניים ובמחלות נדירות אחרות ולהכפיל את גודל השוק הרלוונטי אליה. הקטליזטורים הקרובים עבור מניית החברה הם תחילת ניסוי שלב 3 נוסף באירופה ב- Octreotideאוראלי בחודשים הקרובים וייתכן שגם הצגת נתונים בתרופה לאקרומגליה בכנס האנדוקטרינים בארה"ב, באפריל 2016. הם מותירים את דירוג מניית CHMA על Outperform עם מחיר יעד של 43$.