חברת סלקיור נוירוסייאנסס הישראלית מקבוצת HBL הבורסאית, המוחזקת על ידי הדסית ביו ב-21.2%, קיבלה אישור לרישום פטנט בארה"ב שכותרתו: METHODS OF CULTURING EMBRYONIC STEM CELLS AND CONTROLLED DIFFERENTIATION (US Patent No. 9,080,147).
הפטנט הינו בבעלות חברת ES Cell International אשר העניקה לסלקיור רישיון בלעדי לשימוש בפטנט. הפטנט מתייחס לשיטות להכוונת ההתמיינות של תאי גזע עובריים והבשלתם לתאי אב ובעל חשיבות בהגנה על הטכנולוגיה של סלקיור ליצור תאים בוגרים כגון תאי עצב לשם השתלה ורגנרציה.
לסלקיור מוצר מוביל, ה- OpRegen®, לטיפול חדשני במחלת ניוון הרשתיתDry AMD , המכיל תאי פיגמנט (RPE) של הרשתית המופקים מתאי גזע עובריים ממקור הומני בעזרת שיטת התמיינות תאים מוגנת פטנטים.
סלקיור קיבלה את אישורי ה- FDA ומשרד הבריאות להתחלת ניסויים קליניים במוצר ה- OpRegen® וכן אישור מוועדת הלסינקי במרכז למחקר קליני אשר במרכז הרפואי הדסה בירושלים לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa במוצר ה- OpRegen®.
ד"ר צ’ארלס ס. אירווינג, מנכ"ל Cell Cure מסר: "הפטנט הנוסף שקיבלנו מדגיש את הטכנולוגיה הייחודית בטיפול החדשני של סלקיור במחלות נוירודגנטיביות. סלקיור מרכזת מאמצים בפיתוח המוצר המוביל של החברה ה- OpRegen® לטיפול במחלת ה- Dry AMD.
"בטיפול משתילים תאי RPE צעירים ובריאים שיוצרו ללא מוצרים מן החי במטרה לתמוך ולהחליף את תאי ה- RPE המתנוונים בעינו של החולה ולעצור את הניוון. במודל הפרה קליני הטיפול הוכח עם יכולת לשמר את תפקוד הראייה ומבנה הרשתית בחיות שהושתלו עם מוצר ה-OpRegen®".
בארה"ב ישנם כ- 7.3 מיליון חולים במחלת ה- Dry AMD לפחות בעין אחת. כ- 1.75 מיליון חולים נמצאים בשלב המתקדם, כאשר מספר זה צפוי לגדול עד שנת 2020 ולהגיע לכ-2.95 מיליון חולים. הטיפול שסלקיור מפתחת לחולים במחלת ה- Dry AMD מתקדמים מוערך בפוטנציאל שוק עולמי של כ-5 מיליארד דולר.
סלקיור נוירוסיינסס בע"מ הוקמה בשנת 2005 כחברה בת של ES Cell International Pte Ltd (ESI) וכעת נמצאת בבעלות חברת ביוטיים, קבוצת HBL- הדסית ביו החזקות, חברת טבע וחברת AST.