מחלקת המחקר של אופנהיימר פרסמה היום עדכון לקראת הניסוי הצפוי של מדיוונד. מהסקירה עולה כי מדיוונד הציגה בכנס הבינלאומי לרפואה לא פולשנית (MIM - Minimally Invasive Medicine) נתונים נוספים מניסוי ה-Phase 3 באירופה בתרופתה המובילה NexoBrid.
לדברי אופנהיימר, "הנתונים הראו את יתרונות התרופה בהפחתת הצורך בהשתלת עור בנפגעי כוויות, ובנוסף את היתרונותיה של התרופה במשך הזמן הקצר עד להסרת הרקמה המתה בכוויות (2.2 ימים לעומת 8.7 ימים בזרוע הבקרה). נזכיר כי מוצר ה-NexoBrid מאושר לשימוש באירופה ואנחנו מעריכים כי מדיוונד תתחיל ניסוי Phase 3 בארה"ב באמצע 2015, עם צפי לפרסום תוצאות ראשוניות במחצית הראשונה של 2017.
"הניסוי צפוי לכלול 175 חולים והיעד הראשוני שלו יהיה הסרת הגלד. למרות שהנתונים שהוצגו בכנס היו ידועים ברובם, אנחנו מעריכים כי חשיפה מוגברת של הרופאים ל-NexoBrid עשויה לסייע בשיווק התרופה באירופה ובגיוס החולים בארה"ב. אנו מותירים את דירוג מניית מדיוונד על Outperform (’תשואת יתר’) עם מחיר יעד של 17$", סיכמו באופנהיימר.