ווקסיל ביו מדווחת הבוקר (א’) על המשך נתונים מבטיחים מניסוי המעקב VAXIL-002 המתקיים במרכז הרפואי הדסה עין-כרם בירושלים. במסגרת הניסוי בוחנת ווקסיל את היעילות ארוכות טווח, הבטיחות ארוכת הטווח ואיכות החיים של הטיפול ב- ImMucin.
למועד זה, המפורסם כחצי שנה לאחר פרסום העדכון האחרון, נותרו במעקב שלושה מתוך חמשת החולים שגויסו לניסוי VAXIL-002. שלושה חולים אלו הינם חולי סרטן מיאלומה נפוצה המאובחנים עם מחלה יציבה במשך תקופה של עד 45 חודשים ממועד סיום הטיפול במוצר ה- ImMucin במסגרת הניסוי VAXIL-001 (קרי, 51 חודשים מתחילת הטיפול בחיסון) ואשר אינם זקוקים לטיפול מיידי במחלתם. זאת, בעוד שהחולים הרביעי והחמישי היו בהפוגה של כ- 13 חודשים ו-37 חודשים בהתאמה לאחר סיום הטיפול ב- ImMucin (קרי, 19 חודשים ו-43 בהתאמה מתחילת הטיפול) לפני חזרת המחלה והוצאתם מניסוי המעקב. כאמור ניסוי המעקב צפוי להסתיים בסוף שנת 2015.
ליאור כרמון, מנכ"ל ווקסיל ביו: "תוצאות הניסוי מעודדות מכיוון שאחרי תקופה של כמעט 4.5 שנים ממועד תחילת הטיפול במוצר ה– ImMucin, עדיין ישנם חולים שמראים נסיגה במחלתם תוך כדי שמירה על איכות חיים גבוהה. על אף תוצאות חיוביות אלו, אנו סבורים כי מתן זריקות דחף עשוי אף לשפר את התוצאות הנוכחיות. לפיכך בניסוי שלב II של ImMucin יינתן הטיפול במשטר ארוך טווח, לצורך תחזוקה ותמיכה באפקט הקליני. אנחנו סבורים כי תגובה חיסונית ארוכת טווח זו תוכל להפוך את הסרטן בחולים המחוסנים למחלה כרונית ברת טיפול".