טבע תעשיות פרמצבטיות הודיעה היום (ג’) כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את GRANIX (tbo-filgrastim) בהזרקה, למתן עצמי על ידי מטופלים ומטפלים. בעקבות אישור אפשרות מתן תרופה נוספת זו, לרופאים תהיה הגמישות להוציא מרשם ל- GRANIX לשימוש במשרד או בבית.
GRANIX הוא גורם גדילה לוקוציטי המותווה להפחתה של משך נויטרופניה חמורה בקרב חולי סרטן עם גידולים אשר אינם מילואידים המקבלים תרופות אנטי-סרטניות מיאלוסופרסיביות הכרוכות בהסתברות קלינית גבוהה לנויטרופניה פיברילית. המוצר נמצא בשוק בארה"ב החל מנובמבר 2013. מזרק GRANIX המשווק כעת מותווה רק למתן באמצעות איש מקצוע רפואי. טבע מתכננת להשיק את מזרק GRANIX החדש, למתן עצמי על ידי מטופלים ונותני שירות, בתחילת 2015.
"בשיתוף עם רופאיהם, מטופלים יוכלו להחליט אם GRANIX בהזרקה עצמית בבית או באמצעות נותן שירותי בריאות מקצועי היא דרך הפעולה המתאימה להם," אמר ד"ר לי ס. שוורצברג, ראש חטיבת המטולוגיה אונקולוגית במרכז הרפואי של אוניברסיטת טנסי. "בחירת מסלול של מתן עצמי עשויה לאפשר למטופלים לצמצם את מספר הביקורים הדרושים אצל הרופא שלהם ולאפשר גישה נוספת למטופלים אשר נתקלים באתגרים בביקור אצל נותני שירותי הבריאות שלהם".
"אופציה חדשה זו מראה את מחויבותה המתמשכת של טבע לשפר את חווית המטופל על ידי מתן גמישות נוספת למטופלים, בשיתוף עם רופאיהם, לבחירת דרך הטיפול שלהם," אמר פול ריטמן, סגן נשיא ומנהל כללי, טבע אונקולוגיה. "אנו גאים על כך שאנו מוסיפים ערך למוצר חשוב זה".