חברת ווקסיל ביו מעדכנת על פרסום מאמר המציג את תוצאות הניסוי הקליני VAXIL-001 בקרב חולי מיאלומה נפוצה. המאמר, אשר זמין לצפייה בכתב העת המדעי British Journal of Hematology, מתאר טיפול של ImMucin ב-15 חולי מיאלומה נפוצה שהיו בשלב של חזרת המחלה לאחר תקופת של נסיגה.
במסגרת הניסוי טופלו החולים בסדרה של 6 או 12 זריקות של ImMucin בתקופה בת 6 חודשים. לא נצפו תופעות לוואי משמעותיות. בנוסף נצפתה תגובה חיסונית מקיפה וחזקה בקרב 100% מהחולים, בתאי T מסוג CD4 וכן מסוג – CD8 יחדיו כשבנוסף התפתחו נוגדנים בקרב 66% מהחולים. התגובה המשולבת של תאי T ונוגדנים הינה ייחודית וקריטית לטיפול בתאי הסרטן הגרורתי. יתר על כן, נצפתה ירידה משמעותית ברמות הסמן הסרטני MUC1(נגדו מכוון ה-ImMucin) בקרב 90% מהחולים אשר הציגו רמות חריגות טרום הטיפול, עובדה המצביעה על השמדת ספציפית של תאים סרטניים.
כמו כן, התוצאות הינן מעודדות שכן בקרב 11 מתוך 15 החולים הושגה התייצבות של המחלה או שיפור במצב, זאת בטווחים של 17.5 ועד 43.3 חודשים עד היום (מעקב ממשיך). ממצא מעניין נוסף הינו שחולים בעלי ברמה נמוכה או בינונית של הסמן PDL1 על תאי הגידול הסרטני שלהם הגיבו בצורה הטובה ביותר לטיפול, דבר המצביע כי אוכלוסיית חולים אלו פחות רלוונטית לטיפול עם מוצרים המעכבים את הקשר PD1/PD-L1.
ד"ר ליאור כרמון, מייסד ומנכ"ל ווקסיל-ביו: "למאמר זה חשיבות רבה שכן הוא נותן תוקף לגישה הטכנולוגית שלנו בפני הקהילה המדעית והרפואית. התוצאות של הניסוי שפורסמו בכתב-עת מוביל הינן מאוד מעודדות, ווקסיל ממשיכה בפיתוח הקליני של מוצר ה – ImMucin לקראת ניסוי שלב II בסרטן מיאלומה נפוצה. במקביל אנחנו בוחנים יישומים נוספים ל– ImMucin גם בסוגי סרטנים מוצקים תוך התמקדות בטיפול בחולות עם סרטן השד גרורתי".