כן פייט ביופרמה מדווחת היום (ג’) על התקדמות בפיתוח תרופת הדור הבא שלה, ה-CF602, לטיפול בהפרעות בתפקוד המיני וקבלת תוצאות חיוביות בניסויים פרה-קליניים אשר הוכיחו כי תרופת ה- CF602 משפרת את התפקוד המיני כתלות בריכוז התרופה.
במידה שכן פייט תשלים בהצלחה את תוכנית הפיתוח לתרופת ה-CF602, בכוונת החברה להגיש בקשה לביצוע ניסויים קליניים (IND) ל- FDA האמריקאי לקראת כניסה לניסוי קליני שלב 1 בבני אדם.
תרופת ה-CF602 הינה תרכובת אלוסטרית, הנקשרת לקולטן לאדנוזין מסוג A3 ומשנה את מבנהו, כך שהקולטן יהיה זמין יותר לקישור של האדנוזין הטבעי בגוף. תכונות אלו מייחדות את תרופות החברה וביניהן תרופת ה-602CF ועפ"י הערכות מדעני החברה התרופה מתאימה לפיתוח למצבים של שיפור התפקוד המיני. מנגנון הפעולה כולל את מולקולת האדנוזין, שהינה מולקולה טבעית הנמצאת בגוף ומשתתפת באיזון תהליכים פיזיולוגיים ובין השאר אחראית על מנגנון התפקוד המיני והאין-אונותבאמצעות ויסות רמות CAMP.
לתרופה פטנטים המגנים הן על המולקולה הפעילה והן על היישום הקליני ובכך מעניקים הגנה רחבה לקניין הרוחני. גודל השוק לתרופות לטיפול בתפקוד המיני מוערך בכ-3 מיליארד דולר, וכולל בעיקר את התרופות ויאגרה, סיאליס ולויטרה.
במהלך ניסויים קליניים מתקדמים בתרופות נוספות של כן פייט (CF101 ו-CF102), נתגלה כי חולים אשר סבלו מבעיות בתפקוד מיני, דיווחו על חזרה לתפקוד תקין במהלך הטיפול. להערכת החברה, ממצאים אלו הנם תוצאה של מודל פעולה דומה המאפיין את בסיס הטכנולוגיה שמפתחת החברה, והכולל שימוש בקולטן לאדנוזין מסוג A3 כמטרה אותה תוקפות תרופות החברה.
פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"לית כן פייט, אמרה: "אנו מרוצים מאוד מהתוצאות שהושגו בתרופת ה-CF602 המאשררות את יעילות התרופה בשיפור התפקוד המיני ותואמות ממצאים קליניים קודמים שאותרו על ידנו במסגרת פעילות הפיתוח של התרופות הנוספות בפורטפוליו הרחב של כן פייט. גיוס ההון המוצלח שביצענו לאחרונה יאפשר לנו כעת להמשיך ולהאיץ את פיתוח תרופת ה- CF602. להערכתנו, לתרופת ה-CF602 פוטנציאל להוית מענה טיפולי לשיפור התפקוד המיני. העובדה שיעילות התרופות שלנו, המתבססות על אותה פלטפורמה טכנולוגית, ופרופיל הבטיחות המיטבי שלהן הוכחו במספר רב של ניסויים קליניים, מעודדת אותנו כי נדע לקדם ולהפיק ערך גם מפיתוח התוויה חשובה זו לשיפור התפקוד המיני".