חברת הפארמה פריגו הודיעה היום (ג’) כי קיבלה אישור סופי מרשות המזון והתרופות האמריקנית ("FDA") על לבקשת הרישום המקוצר (ANDA) לתמיסת דיקלופנק סודיום 1.5% w/w. כמו כן, הודיעה החברה כי היא החלה במשלוחי המוצר ללקוחות בית המרקחת שלה.
Pennsaid® (פתרון מקומי דיקלופנק סודיום) 1.5% w/w מותווית לטיפול בסימנים ובתסמינים של דלקת מפרקים ניוונית של הברך או ברכיים. מכירות המותג עמדו על כ-38 מיליון דולרים ב-12 החודשים שלפני כל תחרות גנרית.
יו"ר, נשיא ומנכ"ל פריגו, ג’וזף סי. פאפא, אמר כי "קבלת האישור והשקת מוצר זה מחזקות עוד יותר את מעמדנו המוביל ב-Rx, ומדגישות את המחויבות שלנו להבאת מוצרים חדשים במחיר סביר לשוק".