פייזר, חברת התרופות הגדולה בעולם, הודיעה בכנס איגוד האונקולוגיה האמריקאי (ASCO), כי סיימה מחקר שלב I/II בתרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) לטיפול בסרטן ריאות מתקדם. על פי דיווחי פייזר, הטיפול הניסיוני הראה שיעור תגובה גבוה ועזר בכווץ גידולים של סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC). כ- 90% מהמשתתפים במחקר הגיבו בצורה חיובית, ובקרב יותר ממחצית המשתתפים (57%) התכווצו הגידולים בתגובה לטיפול.
לדברי ד"ר מיה גוטפריד, מנהלת היחידה האונקולוגית של הריאות במרכז הרפואי כפר סבא: "בשנים האחרונות אנחנו מבינים את הביולוגיה המולקולארית של סרטן הריאה ומוצאים סמנים ביולוגים שיכולים לנבא את הפרוגנוזה של המחלה, מה שיכול לסייע לפענוח הטיפול בה. התגובה המרשימה של החולים ל"קריזוטיניב" מהווה מהפך של ממש מבחינת אפשרויות הטיפול בחולי סרטן זה. במחקר שלב I מחצית החולים הגיבו מאוד מהר, תגובה מדהימה, שהחזיקה לאורך זמן. כרגע מתקיים מחקר שלב III ואני צופה שהתוצאות תאשרנה את התגובה שנצפתה במחקר שלב 1".
התרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) ניתנת בצורה פומית ומעכבת את האנזים המעורב בגדילת תאי סרטן מסוג "קינאז אנפלסטיק לימפומה" (ALK). המוטציה הגנטית אליה מכוונת התרופה מופיעה בכ- 5% מכלל חולי סרטן הריאות.
בכל שנה מאובחנים בישראל כ- 1600 חולי סרטן ריאה חדשים1. בעולם כולו בכל שנה מאובחנים 12 מיליון מקרים חדשים של סרטן ריאות וכמעט 8 מיליון בני אדם מתים מהמחלה.
התרופה קריזוטיניב (Crizotinib®) היא הדוגמא העדכנית ביותר לתרופה מוכוונת מטרה למוטציה ספציפית (ALK) של הגידול הסרטני. סוג זה של תרופות, המותאמות אישית למחלה של המטופל, הינן בעלות פוטנציאל לשפר את יעילות הטיפול בסרטן ולהפחית את תופעות הלוואי הנגרמות בעקבות הטיפולים.