חברת אורמד פרמאצטיקלס (NASDAQ: ORMP), המפתחת טכנולוגיה ייחודית למתן אוראלי של תרופות הניתנות כיום באמצעות זריקה בלבד, הודיעה היום כי אחרון המטופלים במסגרת מחקר ה-FDA בשלב Phase 2a למתן גלולת הORMD-0801, המאפשרת מתן פומי של אינסולין תוך שימוש בפלטפורמת ההולכה האוראלית לחלבונים (Protein Oral Delivery - POD™) של החברה, סיים את הניסוי.
שלב ה- Phase 2a של הניסוי, אשר כלל 30 חולי סוכרת מסוג 2 במרפאה למשך שבעה ימים, התקיים לבקשת ה-FDA, לבדיקת בטיחותה של גלולת ה-ORMD-0801 בטרם יחל ניסוי רב מרכזי גדול ברחבי ארה"ב.
"אנחנו נרגשים להודיע שסיימנו את הניסוי הקליני Phase 2a של ה-FDA עם המטופל האחרון שלנו. אנו מצפים לדווח על תוצאות הניסוי ", אמר נדב קדרון, מנכ"ל אורמד.