כלל תעשיות ביוטכנולוגיה מדווחת הבוקר (ב’), כי אמש הודיעה לה גמידה סל, חברה המוחזקת על ידה בשיעור של כ-20%, כי סיימה את גיוס החולים לניסוי קליני Phase III בחולים הסובלים מלוקמיה או מלימפומה באמצעות המוצר המוביל שלה,® StemEx.
הניסוי, שנערך במסגרת המיזם המשותף של גמידה סל ושל טבע, כולל כ-100 חולים, והוא נערך בכ-25 מרכזים רפואיים בארה"ב, באירופה ובישראל. פרוטוקול הניסוי מאושר על ידי FDA תחת SPA (Special Protocol Assessment). תוצאות הניסוי, שיהוו בסיס לרישום התרופה, יתקבלו עד לסוף שנת 2012. עם קבלת התוצאות ולאחר הגשת תיק הרישום (Biologic License Application), יבחן ה-FDA את הבקשה לשיווק של התרופה במסלול מהיר ((Fast Track.
במקביל, ממשיכה גמידה סל בניסוי Phase I/II במוצר Nicord® המיועד לטיפול במחלות דם ובמחלות אוטואימוניות קשות.