זמי אברמן, יו"ר פלורי<br>קרדיט: יח"צ
זמי אברמן, יו"ר פלורי קרדיט: יח"צ

חברת הביו-רפואה הישראלית, פלוריסטם , דיווחה היום כי תרחיב את פעילות המו"פ הנוגעת לשימוש בתאי גזע מהשלייה לטיפול בנזקי קרינה, לאחר שגורמים ממשלתיים במספר מדינות בעולם גילו עניין בטיפול. בשנים האחרונות הרחיבו ממשלות רבות ברחבי העולם את חיפושיהן אחר פתרונות רפואיים פשוטים ויעילים לטיפול בנזקים העשויים להיגרם מחשיפה לקרינה, כמו במקרים של אסונות גרעיניים.

 

כחלק ממהלך הרחבת פעילות המו"פ, מונתה לאחרונה ד"ר ליאת פליישון למנהלת הפיתוח העסקי של פלוריסטם, והיא צפויה להוביל את מהלכי החברה בתחום הזה. בתפקידה האחרון שימשה ד"ר פליישון כמנהלת יחידת ניהול הסיכונים לבטיחות תרופות, במחלקה הגלובלית לבטיחות תרופות ופרמה-קוביז’לנס בחברת טבע. ד"ר פליישון הינה בוגרת הפקולטה לרפואה ע"ש סקלאר באוניברסיטת ת"א, וכן מחזיקה בתואר דוקטורט באימונולוגיה מטעם מכון ויצמן למדע.

 

מניסויים קדם קליניים שערכה פלוריסטם במעבדה לביוטכנולוגיה ורדיוביולוגיה במכון שרת לאונקולוגיה במרכז הרפואי הדסה בשיתוף עם פרופ’ רפאל גורודצקי וציוותו, עלה כי הזרקת תאי גזע מן השלייה (PLX) לבעלי חיים נמצאה יעילה בטיפול בסיבוכים מסכני חיים במערכת הדם (המערכת ההמטופואטית), הנגרמים כתוצאה מחשיפה לרמות קטלניות של קרינה רדיואקטיבית- Acute Radiation Syndrome - ARS.

 

בניסויים אלו נחשפו חיות למנה גבוהה מאוד של קרינה ולאחר 24 שעות טופלו בתאים של פלוריסטם. תוצאות הניסויים הצביעו על שיפור סטטיסטי משמעותי בשיעור השרידות (פי 3-4) בקרב חיות שטופלו בתאי פלוריסטם, אל מול חיות הביקורת הבלתי מטופלות. בנוסף, במהלך מעקב הטיפול בתאי הגזע מהשלייה, נצפתה בבעלי החיים עלייה ברמת התאים במח העצם.

 

מנכ"ל ויו"ר פלוריסטם, זמי אברמן אמר היום: "כיום מתקיים חיפוש אינטנסיבי אחר פתרונות פשוטים ויעילים לטיפול בנזקי קרינה. אנו מאמינים שלתאים שלנו יש את הפוטנציאל להפוך למוצר מדף זמין לטיפול יעיל לחולים שנחשפו לקרינה לא מבוקרת במקרה של אסונות גרעיניים".

 

פלוריסטם, שמקום מושבה בחיפה, עוסקת בפיתוח תרופות מתאי גזע שמקורם בשלייה של נשים לאחר לידה. לאחרונה הסתיימה תקופת המעקב המקסימלית בשלב הראשון (PHASE I) של הניסויים הקליניים בטיפול בתאי גזע מהשלייה (PLX) בחולים הסובלים מהיצרות עורקים קשה ומועמדים לכריתת גפיים. עם סיום תקופת המעקב קיבלה פלוריסטם אישור משותף מרשויות הבריאות באירופה (EMA) ובארצות הברית (FDA) להתקדם ישירות לשלב השלישי של הניסוי.

תגובות לכתבה

הוסיפו תגובה

אין לשלוח תגובות הכוללות מידע המפר את תנאי השימוש