היום דיווחה החברה כי רכשה זכויות עבור תרופה לטיפול בדלקת כבד (הפטיטיס) מסוג C הניתנת בבליעה; רק לפני שבועיים חתמה החברה על הסכם רישוי עבור פיתוח תרופה נוספת לטיפול בדלקת כבד זו.
חברת ביוליין הפועלת בתחום פיתוח התרופות ומסחורן הודיעה היום בצהריים כי חתמה על הסכם רישוי עולמי ובלעדי עם החברות Genoscience ו- RFS Pharma עבור פיתוח ומסחור BL-8030, תרופה לטיפול בדלקת כבד (הפטיטיס) מסוג C, הניתנת בבליעה. ההסכם כולל תשלום רישוי ראשוני, תשלומי אבני דרך ותמלוגים לשתי החברות בהתאם להסכמי הרישוי הסטנדרטיים של ביוליין.
עסקה זו התרחשה שבועיים בלבד לאחר שביוליין דיווחה כי חתמה על הסכם רישוי עולמי ובלעדי עם ג’נוסיינס, חברה צרפתית המתמקדת בפיתוח תרופות נגד מחלות ויראליות, עבור הפיתוח והמסחור של BL-8020, תרופה הניתנת בבליעה לטיפול בדלקת כבד (הפטיטיס) מסוג C.
כניסתה האגרסיבית של החברה לתחום הלוהט של פיתוח התרופות לדלקת הכבד מסוג C הצית את דמיון המשקיעים ואת יום המסחר בבורסה בת״א סגרה מניית ביוליין בזינוק של 19.7% תוך שהיא מרכזת מחזור מסחר ער חריג של כ-19 מיליון ₪.
כשהסתיים המסחר בישראל הופנו עיני המשקיעים אל מעבר לים ואלה קיוו כי גם המשקיעים האמריקאים יקבלו בחיוב את ההודעה הטרייה. ואכן, תקוות המשקיעים לא התבדו. תעודות ה-ADR של החברה, הניתנות להמרה ל-10 מניות רגילות, שסגרו את יום המסחר הקודם בשער 4.12 דולר זינקו בדקות המסחר הראשונות בלמעלה מ-42% לשער 5.86 דולר. ככל שהתקדם המסחר התמתנו עליות השערים ותעודות ה-ADR התייצבו כעת סביב שער 4.7 דולר המהווה עליה של 12% ומגלם שער הנמוך בכ-10% משער סגירת המסחר בישראל.
במקביל לעליות השערים החדות, וכצפוי, גם מחזור המסחר בתעודות ה-ADR בארה״ב הינו חריג ומסתכם עד עתה בלמעלה מ-10 מיליון דולר, מחזור עתק במונחיה של חברת הפארמה הצנועה.