ביוליין (נאסד"ק: BLRX, ת"א: ביול), הודיעה היום על תוצאות סופיות בניסוי הקליניPhase Ia של BL-1021, תרופה הניתנת בבליעה לטיפול בכאב נוירופתי.
תוצאות הניסוי הראו שמתן יחיד של BL-1021 בטווח המינונים שנבדק בניסוי הינו בטוח וכי לא נצפו שינויים משמעותיים בתפקודים החיוניים, בבדיקות א.ק.ג או במדדי בדיקות המעבדה בכל המינונים שנבדקו.
כמו כן, תוצאות הבדיקות הפרמקוקינטיות מנבאות שמתן חד יומי של BL-1021 יאפשר השגת רמות פעילות של התרופה במטופלים. ביוליין הודיעה על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי הנ"ל בספטמבר 2011.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"ל ביוליין אר. אקס., אמרה: "ניסוי זה מראה ש- BL-1021 הינה תרופה בטוחה לשימוש. נצפו תופעות לוואי קלות וזמניות בלבד, בשכיחות הדומה למתן טיפול דמה- פלסבו. אנו מרוצים מאוד מתוצאות אלה, המראות ש- 1021-BL היא בעלת פוטנציאל להיות תרופה יעילה בעלת תופעות לוואי מינימליות, הניתנת פעם ביום בלבד. תוצאות אלו הן חדשות מעודדות עבור מיליוני אנשים ברחבי העולם, הסובלים מכאב נוירופתי. אנו בוחנים את הצעדים הבאים בקשר ל- BL-1021, הן מבחינה מדעית והן מבחינה מסחרית, כולל אפשרות של צמצום ההתוויה."