כן פייט ביופרמה משלימה את עסקת דנאלי וזאת בעקבות הצלחת גיוס ההון בסך של כ-3.3 מיליון דולר, בעיקרו ממשקיעים מוסדיים זרים מהשורה הראשונה. הכסף האמור הופקד בחשבון נאמנות בישראל וצפוי להיות מושקע ב-Denali Concrete Management Inc. במחיר המשקף שווי חברה של כ-50 מיליון דולר לדנאלי לפני הכסף.
ההשקעה בדנאלי בערך של כ-50 מיליון דולר מבטאת הבעת אמון משמעותית בטכנולוגיה של החברה בתחום העיניים והמהלך כולו חושף את מוצרי החברה לשוק הביוטכנולוגי האמריקאי המוביל בתחום זה. דנאלי תהפוך להיות חברה ציבורית יחודית בתחום העיניים עקב שלב הפיתוח המתקדם, בטיחות התרופה הניתנת כטבליה והשוק הגדול של גלאוקומה ועין יבשה אליו פונה תרופת החברה.
כזכור, תרופת ה-CF101 הוכיחה הצלחה בניסוי שלב 2 בסינדרום העין היבשה אשר תוצאותיו קיבלו הכרה בינלאומית. בנוסף, הוכח באותו ניסוי כי התרופה מתאימה גם לטיפול בגלאוקומה ובימים אלו נערך ניסוי שלב 2 בהתוויה זו. ה-FDA אישר לחברה להתחיל בניסוי שלב 3 בסינדרום העין היבשה.
במקביל ולצורך השלמת העסקה, כן-פייט תבצע גיוס בהיקף של מספר מליוני ש"ח אשר מתוכו סכום של חצי מיליון דולר יושקע בדנאלי. בנוסף, כן-פייט תקצה לדנאלי מניות בערך של כ- 2.4 מיליון דולר. בתמורה להשקעה ולהקצאת המניות תקבל כן-פייט מניות בדנאלי בשווי המייצג ערך חברה של כ-50 מיליון דולר לדנאלי לפני הכסף.
לאחר השלמת עסקת דנאלי תחזיק כן-פייט במעל 82% מדנאלי, כאשר השווי של דנאלי צפוי להיות מעל ל-56 מיליון דולר.
במקביל, יחתם בין דנאלי לבין כן-פייט הסכם למתן שירותים על-פיו כן-פייט תעניק לדנאלי שירותים שונים, אשר יכללו שירותי ניהול, של כל פעילויות המחקר הפרה קליניות והקליניות, יצור ואספקת התרופות הקשורות לתרופה שהועברה, ותשלום ליועצים המצוינים בהסכם בשל מעורבותם בניסויים הקליניים ובכל הפעילויות להשקת התרופה למחלות העיניים. בתמורה למתן השירותים כאמור, ישולמו לכן-פייט רק העלויות וההוצאות שלה למתן השירותים בתוספת 15%, וכן החזר הוצאות בפועל שישולמו על ידה בשל תחזוקת הפטנטים לגביהם ניתנו הזכויות לדנאלי.
פעילות החברה בתחום מחלות העיניים כוללת את סינדרום העין היבשה, גלאקומה ואובאיטיס: סינדרום העין היבשה הינה מחלה כרונית אשר גורמת לפגיעה בייצור הדמעות, וכתוצאה מכך לגירויים ואי-נוחות בעיניים. היקף השוק הנוכחי לטיפול בסינדרום העין היבשה מוערך כיום בכ- 2 מיליארד דולר. בחודש מאי 2009 הודיעה החברה כי הניסוי שבוצע תוך שימוש בתרופת ה-CF101 כתרופה בודדת עמד ביעדיו. בחודש ספטמבר, 2010 הודיעה החברה כי בעקבות הצלחת הניסוי אישר ה- FDA לחברה לבצע ניסוי קליני שלבIII לטיפול בחולי סינדרום העין היבשה בתרופת ה-CF101. הניסוי יתחיל בקרוב ויכלול כ-250 חולים, שיטופלו בתרופה במשך 6 חודשים, במספר מרכזיים רפואיים בישראל, אירופה וארה"ב.
גלאוקומה - החברה נמצאת בעיצומו של שלב II בתרופת ה-CF101 לטיפול במחלת הגלאוקומה לאחר שהוכח כי התרופה הורידה את הלחץ התוך עיני בחולים בניסוי שלב II סינדרום העין היבשה. היקף השוק הנוכחי בעולם לטיפול בגלאוקומה הינו כ- 5.5 מיליארד דולר.
מחלת האובאיטיס הנה מחלת עיניים הגורמת לעיוורון. כן פייט הגישה יחד עם ה-NIH, מכון הבריאות הלאומי האמריקאי, פטנט לטיפול באובאיטיס המבוסס על ניסויים פרה-קליניים אשר הוכיחו את יעילות תרופת ה-CF101 לטיפול באוביאיטיס. על פי שיקול החברה ניתן להתחיל ישירות בניסוי קליני שלב II בהתוויה זו. השוק הנוכחי מוערך בכחצי מיליארד דולר.