חברת פלוריסטם מדווחת הבוקר (ה’) על נתונים חיוביים מניסוי קליני שלב ו שנערך ב- 12 החודשים האחרונים. בניסויים קליניים שנערכו תחת הפרוטוקולים שאושרו על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) בארה"ב ומכון פול ארליך (PEI) בגרמניה בתאי PLX-PAD הושגו כל המטרות, כאשר הטיפול בהם הוכח פרופיל בטיחות אימונולוגית בכל רמות המינון ונמצא יעיל בטיפול פוטנציאלי בחולים הסובלים מאיסכמיה קריטית בגפיים (CLI).
פלוריסטם דיווחה השבוע, כי חתמה עם חברת ביופארמקס על הסכם בהיקף של 22 מיליון דולר לבניית מתקן הייצור החדש במת"ם חיפה. המתקן יהיה ממוקם ליד מטה החברה והמתקנים הקיימים שלה במת"ם.
המפעל יתמוך בייצור של התרופות שמפתחת החברה על בסיס PLX - תאי גזע משלייה. המוצרים שמפתחת פלוריסטם כוללים תרופות לטיפול באיסכמיה (CLI), צליעה בגפיים התחתונות (IC ), החלפת ירך בניתוח, פציעות שרירים, יתר לחץ דם ריאתי (PH) ומחלות אחרות. על פי ההסכם, החכירה של המתקן החדש תחל בינואר 2012 לתקופה של כ -5 שנים עם אופציה להארכת התקופה ב -5 שנים נוספות.