ביוליין אר. אקס מפרסמת הבוקר (ג’) תוצאות הרבעון הראשון לשנת 2011. הוצאות מחקר ופיתוח ברבעון הראשון של שנת 2011 הסתכמו בסך של כ- 6.4 מיליון ש"ח, לעומת כ- 10.7 מיליון ש"ח בתקופה המקבילה אשתקד. הוצאות המו"פ ירדו עקב סגירת מספר פרויקטים במהלך 2010 וקליטת מספר פרויקטים חדשים במהלך המחצית השנייה של שנת 2010 ובמהלך הרבעון. החברה צופה כי עלויות הפיתוח יגדלו בהדרגה בהמשך שנת 2011.
ההפסד התפעולי ברבעון הראשון של שנת 2011 הסתכם בסך של כ- 10.1 מיליון ש"ח, לעומת הפסד תפעולי בסך של כ- 14.6 מיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. ההפסד הכולל ברבעון הראשון של שנת 2011 הסתכם בסך של כ- 11.6 מיליון ש"ח, לעומת הפסד כולל של כ- 15.5 מיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד.
תזרים המזומנים ששימש לפעילות שוטפת ברבעון הראשון של שנת 2011 הסתכם בכ- 8.4 מיליון ש"ח, לעומת כ- 10.6 מיליון ש"ח ברבעון המקביל אשתקד. יתרות המזומנים, שווי מזומנים ופיקדונות לזמן קצר נכון ל- 31 במרץ 2011 הסתכמו בסך של כ- 128 מיליון ש"ח, לעומת כ- 139.8 מיליון ש"ח נכון ל- 31 בדצמבר 2010. הקיטון ביתרת המזומנים, שווי המזומנים, ופיקדונות לטווח קצר נבע בעיקר משימוש בכספים לצורך הפעילות השוטפת של הקבוצה.
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין, מסרה: "במהלך הרבעון הראשון ולאחריו חלו לא מעט התפתחויות מהותיות פורטפוליו של ביוליין. המהותית שבהן הייתה כמובן רכישה חזרה של מלוא זכויות הפיתוח והמסחור של מוצר ה- BL-1020, מולקולה המיועדת לטיפול בחולי סכיזופרניה. אנו רואים במהלך זה צעד בעל יתרונות חשובים עבורנו. עם השלמת הרכישה, מצויות בידינו מלוא הזכויות הגלובליות במוצר, ויותר מכל, הניסוי הקליני, הנקרא CLARITY, יחל במועדו ללא עיכובים. בהקשר זה, לאחרונה הודענו על קבלת אישור רגולטורי לתחילת הניסוי ברומניה, וגיוס החולה הראשון צפוי להתרחש ביוני, כמתוכנן. פיתוח מוצר ה- BL-1040 ממשיך כסדרו ואנו שבעי רצון מהתקדמותו ומשיתוף הפעולה עם איקריה, אשר נערכת לניסוי הקליני הפיבוטלי הראשון, הצפוי להתחיל במהלך המחצית השנייה של שנת 2011."