חברת כן פייט ביופרמה (ת"א: כנפב), העוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות מפרסמת את הדוח הכספי לשנת 2010. החברה רשמה הפסד של 13 מיליון ש"ח ב- 2010 לעומת הפסד של 15.9 מיליון ש"ח ב- 2009. בקופת החברה כ-17.5 מיליון ש"ח.
פרופ’ פנינה פישמן מנכ"ל כן פייט: "שנת 2010 הינה שנה של הישגים קליניים משמעותיים המהווים את התשתית ליצירת הערך בחברה. בשנת 2011 אנו מובילים מהלכים עסקיים ועורכים ניסויים מתקדמים, חלקם Phase III, על מנת לממש את הפוטנציאל העסקי הגדול הטמון ברישום התרופות. יצירת הערך המשמעותית בחברה נובעת מהצלחה בניסויים קליניים מתקדמים – ככל שנמשיך להראות את יעילות התרופות בניסויים בשלבים מתקדמים – כך יצירת הערך גדולה יותר. בהקשר זה אני רוצה להדגיש שלתרופות של כן פייט יתרונות יוצאי דופן - לחברה היסטוריה טיפולית במאות מטופלים תוך הצגת פרופיל בטיחותי גבוה ויעילות סטטיסטית מוכחת. בנוסף, התרופות שאנו מפתחים מוכוונות לשווקי ענק בהיקף מצרפי של עשרות מיליארדי דולרים בשנה. יתרונות נוספים לתרופות שלנו נובעות מהיותן ניתנות כטבלייה כך שהן מאפשרות משטר טיפולים מדויק, עקבי ורציף".
מהלכים עסקיים: החברה הודיעה על כוונתה לפיצול (Spin Off) תחום הטיפול במחלות עיניים לחברה נפרדת תוך פנייה משולבת לשוק מצרפי בהיקף של 8 מיליארד דולר בשנה : סינדרום העין היבשה - 2 מיליארד דולר, גלואוקמה – כ 5.5 מיליארד דולר, אובאיטיס – 0.5 מיליארד דולר בשנה.
החברה וה - NIH, מכון הבריאות הלאומי האמריקאי, הגישו פטנט לטיפול באובאיטיס - מחלת עיניים הגורמת לעיוורון. החברה גייסה כ11 מיליון ₪ בהנפקה בבורסה בתל-אביב. התקדמות קלינית במהלך השנה וצפי לשנה הקרובה:
סינדרום העין היבשה – בעקבות הצלחה בניסוי, אישר ה - FDA לחברה ביצוע ניסוי קליני Phase III שיתחיל בחודשים הקרובים. הניסוי יכלול כ - 300 חולים בארה"ב, אירופה, לרישום התרופה ידרשו שני ניסויי ובסך הכול כ - 500 חולים.
פסוריאזיס – בעקבות הצלחה בניסוי אישר ה - FDA לחברה ביצוע ניסוי Phase III/II שיתחיל בחודשים הקרובים בקרב 300 חולים בישראל, אירופה וארה"ב
גלאוקומה - החברה החלה בגיוס חולים לניסוי Phase II לאחר שהוכח כי התרופה הורידה את הלחץ התוך עיני בחולים בניסוי קליני.
דלקת מפרקים שגרונית – התרופה נמצאה יעילות בניסוי כתרופה בודדת. החברה מגייסת חולים לניסוי Phase IIb. בנוסף הגישה החברה פטנט לבדיקת הדם המנבאת את הצלחת הטיפול על ידי זיהוי ביומרקר.
סרטן הכבד – החברה סיימה את גיוס החולים לניסוי קליני Phase I/II בחודש מרץ 2010. במהלך הניסוי נצפתה תוצאה קלינית דרמטית - בקרב שלושה חולים שהינם גם נשאי וירוס הצהבת נצפתה ירידה חדה.
הפטיטיס C – הסתיים גיוס החולים לניסוי קליני Phase I/II בחודש מרץ 2010. תוצאות הניסוי צפויות להתפרסם לקראת סוף 2011.