חברת טבע תעשיות פרמצבטיות תציג את תהליך הטרנספורמציה המתמשך שלה ואת מסלול הצמיחה הצפוי עד שנת 2030 במסגרת כנס הבריאות השנתי של ג’יי.פי מורגן. נשיא ומנכ"ל החברה, ריצ’רד פרנסיס, ייפגש עם משקיעים ויציג את אבני הדרך שהשיגה החברה בשנת 2025, יוזמות מבניות ותחזית קדימה לשנת 2026 ומעבר לה.
דגשים מהמצגת הצפויה:
התקדמות אסטרטגיית ה-Pivot to Growth: טבע מאיצה את האסטרטגיה שלה, המתמקדת בהפיכתה לחברה ביו-פרמצבטית חדשנית מובילה, המונעת על ידי צבר מוצרים (Pipeline) בשלבים מתקדמים ותמיכה של עסק הגנריקה העולמי שלה.
חדשנות בלב הטרנספורמציה: המותגים החדשניים המרכזיים של טבע: AUSTEDO ,AJOVY ו-UZEDY – כבר מניעים את צמיחתה ומעצבים מחדש את התחזית הפיננסית של החברה.
צבר מוצרים קליני: נכסים קליניים כגון olanzapine LAI (לטיפול בסכיזופרניה), DARI (לאסתמה), ו-duvakitug (anti-TL1A) צפויים להניע את מסלול הצמיחה ארוך הטווח של טבע ולבסס את מעמדה בתחומי האימונולוגיה והנוירולוגיה.
מצוינות גנרית: טבע ממשיכה למנף את הובלתה בשוק הגנרי הגלובלי כדי לממן את השקעותיה בחדשנות ולהבטיח גישה של מטופלים לתרופות חיוניות.
מימון של עד 500 מיליון דולר להאצת הפיתוח
בתוך כך, טבע ו-Royalty Pharma נכנסות להסכם להאצת פיתוח טיפול פוטנציאלי לוויטיליג’ו ומכריזות על הסכם מימון של עד 500 מיליון דולר.
מדובר בהאצת הפיתוח הקליני של הנוגדן TEV-’408 (anti-IL-15) של טבע.
IL-15 הוא ציטוקין מרכזי המעורב במספר מסלולי מחלה של מערכת החיסון. נתונים ראשוניים ממחקר פאזה 1b הנערך ב-TEV-’408 לטיפול בויטיליגו (בהקת), מספקים תמיכה ראשונית ב-IL-15 כמטרה טיפולית פוטנציאלית למגוון רחב של מחלות אוטואימוניות. טבע צופה כי תשתף בתוצאות מהניסויים ב-TEV-’408 במהלך שנת 2026.
"שיתופי פעולה אסטרטגיים מניעים חדשנות. הסכם זה עם Royalty Pharma מאפשר לנו לקדם את המדע שלנו בצורה יעילה יותר ולהאיץ את צבר המוצרים שלנו כדי לספק פתרונות משמעותיים למטופלים ברחבי העולם", אמר ריצ’רד פרנסיס, נשיא ומנכ"ל טבע. "ויטיליגו מייצגת צורך רפואי משמעותי ללא מענה, עם טיפול מקומי מאושר אחד בלבד הקיים כיום וללא אפשרויות טיפול סיסטמיות (מערכתיות). אנו מחויבים להוביל קדמה מדעית שתביא טיפולים חדשים ואפקטיביים לאנשים החיים עם מחלות אוטואימוניות כרוניות".
"אנו שמחים להיכנס לשיתוף הפעולה השני הזה עם טבע, בעודם מקדמים את הפיתוח של TEV-’408", אמר פאבלו לגורטה, מנכ"ל ויו"ר הדירקטוריון של Royalty Pharma. "ויטיליגו היא מחלת עור אוטואימונית כרונית העלולה להטיל עול רגשי ופסיכו-סוציאלי כבד, אך אפשרויות הטיפול הקיימות אינן מספקות. שיתוף הפעולה המתמשך שלנו מדגיש את תפקידה של Royalty Pharma כשותפה ארוכת טווח ומהימנה, המתמקדת במימון חדשנות בטיפולים בעלי פוטנציאל לשינוי הפרקטיקה הרפואית".
תנאי העסקה
תחת תנאי ההסכם, Royalty Pharma תספק לטבע עד 500 מיליון דולר למימון עלויות פיתוח שוטפות עבור TEV-’408 לויטיליגו. המימון מורכב מ-75 מיליון דולר במימון משותף למו"פ לצורך ביצוע מחקר פאזה 2b המתוכנן להתחיל בשנת 2026. בהתבסס על תוצאות עתידיות של פאזה 2b בויטיליגו, ל-Royalty Pharma תהיה אופציה לספק 425 מיליון דולר נוספים למימון משותף של תוכנית הפיתוח בפאזה 3.
במידה והתרופה תאושר ותושק, טבע תשלם ל-Royalty Pharma תשלום בגין עמידה באבני דרך (Milestone) ותמלוגים מהמכירות נטו של TEV-’408 ברחבי העולם.