חברת כן פייט ביופרמה (ת"א: כנפב), העוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות, הודיעה היום על התקדמות נוספת במימוש התוכנית הקלינית של החברה - החברה השלימה את גיוס החולים הנדרש לשני ניסויים קליניים מבוקרים שלב I/II, CF102, לטיפול במחלות כבד.
תרופת ה-CF102, מולקולה כימית קטנה, אשר נקשרת בזיקה גבוהה לקולטן לאדנוזין מסוג 3A, נמצאה כפועלת במנגנון המוביל למוות מבוקר של תאי סרטן. בנוסף לכך נמצא כי התרופה מעכבת את התפתחות נגיף הצהבת מסוג C הן בתנאי מעבדה והן במספר חולים עם סרטן הכבד שהיו גם נשאים של הווירוס.
לדברי פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"לית כן פייט: "יתרונות תרופת ה -CF102 נובעים מהיותה תרופה בעלת פרופיל ייחודי המבוסס על יעילותה בניסויים פרה-קליניים וכן על יציבות התרופה בכבד. סיום גיוס החולים מהווה אבן דרך חשובה בפיתוח התרופה. לאחרונה הוצגו התוצאות המקדמיות של הניסויים בכנס בינלאומי חשוב ועוררו עניין רב".
הניסוי הראשון בו השלימה החברה את גיוס החולים, הינו ניסוי לטיפול בסרטן הכבד ובו גויסו 18 חולים אשר חולקו ל- 3 קבוצות מינון. הניסוי יימשך כל עוד החולים מקבלים את תרופת הניסוי. ראוי לציין שכיום נמצאת בשוק תרופה אחת בלבד, NEXAVAR, המאריכה את חיי החולים בכ-12 שבועות והיקף השוק שלה הינו כמיליארד דולר בשנה.
בניסוי השני שעורכת החברה, טופלו 32 חולים שהינם נשאי וירוס הצהבת מסוג C במינון אחד של תרופת ה-CF102 או בפלסיבו. בניסוי שהינו ניסוי מבוקר, כפול סמיות, מטופלים החולים בתרופה במשך 6 חודשים ולפי הערכת החברה תוצאותיו יפורסמו במהלך הרבעון האחרון של שנה זו. נגיף הצהבת מסוג C מועבר דרך נוזלי הגוף או בשכיחות נמוכה יותר דרך יחסי מין ולא קיים חיסון מפני המחלה. כיום, מוצע
לחולים טיפול תרופתי הכולל בעיקר נטילת כדורי RIBAVIRIN בשילוב עם זריקות אינטרפרון אשר יעילות לזמן מוגבל ובעלות תופעות לוואי. למרות זאת, גודל השוק הנוכחי של תרופות אלו הינו מעל 3 מיליארד דולר וצפוי לזנק עד ל-8.3 מיליארד דולר בשנת 2012.