חברת טבע (סימול: TEVA) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור מורחב לתרופת UZEDY המאושרת לשימוש כיום לטיפול בסכיזופרניה, גם כטיפול יחיד או נלווה לליתיום או ל-Dyzantil לחולים בני 18 ומעלה הסובלים מהפרעה דו קוטבית (מאניה דיפרסיה).
ההרחבה של אישור השימוש ב-UZEDY לטיפול בי־פולר I מייצגת התקדמות חשובה בתחום הפרמקולוגיה הפסיכיאטרית, שכן היא מספקת למטופלים אפשרות טיפול ארוך־טווח יציב במקום טיפולים יומיים בפורמולות אורליות (טבליות וכדומה).
שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל יאפשר השפעה של עד חודש שלם החל מ-6 עד 24 שעות ממתן הזריקה.
טיפול מתמשך בזריקות עשוי לסייע להתגבר על בעיות של ציות לטיפול (adherence), שנחשבות למכשול מרכזי בטיפול במחלות כרוניות נפשיות.
הפרעה בי־פולרית מסוג I מאופיינת בהתקפי מאניה (מצב רוח מוגבר או עצבנות קיצונית) שחוזרים, ולעיתים במקביל או לסירוגין עם שלבים של דיכאון. מדובר בהפרעה חמורה, שיכולה לגרום להפרעות משמעותיות בתפקוד יומיומי ובאיכות חיים.