טבע הודיעה כי רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) קיבלה את הבקשה המשלימה לרישיון ביולוגי (sBLA) עבור AJOVY, במטרה להרחיב את השימוש בתרופה גם למניעת מיגרנות אפיזודיות בילדים ובני נוער בגילאי 6–17, שמשקלם 45 ק"ג או יותר.
הבקשה נתמכת בתוצאות חיוביות מניסוי קליני בשלב 3 בשם SPACE, שהראה שיפורים מובהקים סטטיסטית בהפחתת מספר ימי המיגרנה והכאבים החודשיים בהשוואה לפלצבו.
במידה ותאושר, AJOVY תהיה האנטגוניסט הראשון לקלציטונין (CGRP) שמיועד הן למניעת מיגרנה במבוגרים והן למניעת מיגרנות אפיזודיות בילדים.
AJOVY אושרה לראשונה בארה"ב בשנת 2018 למניעת מיגרנה במבוגרים, והיא כיום הטיפול היחיד נגד CGRP הזמין גם במינון חודשי וגם במינון רבעוני. הטיפול מאושר גם באירופה, קנדה, אוסטרליה ויפן.