ביוליין אר. אקס. (ת"א: ביול) הודיעה היום, כי במחצית השנייה של שנת 2011 צפוי להתחיל הניסוי הקליני הפיבוטלי ב- BL-1040*, התקן רפואי ייחודי המיועד לחולים לאחר התקף לב. את תהליך הפיתוח הקליני מובילה חברת Ikaria Inc., עמה התקשרה ביוליין ביולי 2009 בהסכם פיתוח ומסחור.
הניסוי נועד לבחון את בטיחותו ויעילותו של BL-1040 במניעת שינויים פתולוגיים במבנה הלב, העלולים להוביל להתפתחות כשל לבבי בקרב חולים שעברו אוטם שריר הלב. הניסוי יהיה כפול סמיות ומבוקר פלסבו ויכלול כ- 270 חולים. במסגרת הניסוי יטופלו החולים לאחר התקף לב ב- BL-1040 ומצבם ינוטר לתקופה של כשישה חודשים לאחר הטיפול .
ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"לית ביוליין, מסרה: "אנו שבעי רצון מהמשך תהליך הפיתוח ע"י Ikaria, אשר ממשיכה בהליכים אינטנסיביים לפיתוח BL-1040, מוצר ייחודי למניעת שינויים פתולוגיים בלב. ניסוי זה הינו אחד מתוך שני ניסויים קליניים פיבוטליים אשר יבוצעו על ידי Ikaria בחפיפה חלקית. הם יכללו מספר רב של חולים על מנת לבחון את בטיחותו ויעילותו של BL-1040. אנו סמוכים ובטוחים ביכולותיה של Ikaria, על צוות החוקרים המיומן והמנוסה שלה, לבצע את הניסוי באופן המקצועי ביותר. במקביל ביוליין ממשיכה בקידום שאר הפרויקטים אשר פורטפוליו ובאיתור מתמיד של פרויקטים מבטיחים נוספים."