חברת אנדימד הודיעה כי קיבלה את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לשיווק ומכירה
בארה"ב של מכשיר ה-Laser Pure ,המיועד לטיפולי הסרת שיער על בסיס טכנולוגית לייזר.
המכשיר פותח במעבדות החברה על ידי אנדימד מדיקל, החברה הבת, ומבוסס על לייזר לטיפול בהסרת שיער עבור כל סוגי העור. לצורך קבלת האישור ערכה החברה בדיקות קליניות, לשם הערכת יעילות ובטיחות המכשיר לטיפול בהסרת השיער. הבדיקות הקליניות נעשו במרכז המו"פ של החברה בעשרות מטופלים.
בכוונת החברה להתחיל בשיווק המכשיר בארה"ב, ופועלת החברה לרישום ושיווק מכשיר הלייזר ולהתקשרות בהסכמי הפצה במדינות נוספות. החברה מסרה כי אין ביכולתה להעריך בשלב זה את סיכויי הצלחת שיווק המכשיר בארה"ב, רישומו במדינות נוספות וההתקשרויות עם צדדים שלישיים בהסכמים להפצתו, אם בכלל.