חברת כן-פייט ביופרמה המפתחת תרופות למחלות דלקתיות, סרטניות, ומטבוליות מפרסמת היום תוצאות חיוביות נוספות של תרופת ה- NAMODENOSON בשלב 2 בחולי סרטן כבד מתקדם.
שני חולים, שהשתתפו בניסוי וממשיכים לקבל את התרופה מראים תוחלת חיים של כ- 4 שנים. בנוסף לכך, בשני החולים נעלמה המיימת (ASCITES), נצפים תפקודי כבד תקינים ואיכות חיים טובה. באחד החולים נצפית מחלה יציבה עם היעלמות של גידולים בחלל הפריטוניאלי. עוד נמצא כי תרופת ה- NAMODENOSON היא בעלת בטיחות מירבית, ללא תופעות לוואי קשות בחולים.
לאחרונה, קיבלה התרופה אור ירוק הן מרשות ה- FDA והן מהרשות האירופאית, EMA לביצוע שלב 3 בחולים עם סרטן כבד מתקדם. כן קיבלה תרופת ה- NAMODENOSON אישור של תרופת יתום מה- FDA ומה- EMA וסטטוס פיתוח מהיר מה- FDA.
"אנו שמחים מאוד לראות הישרדות ממושכת, איכות חיים טובה ובמיוחד אישור של קרצינומות פריטוניאליות בשני החולים הללו", אמרה מנכ"לית Can-Fite, ד"ר פנינה פישמן.
"ה- FDA ו- EMA נתנו אור ירוק למחקר שלב III אשר בסיכום חיובי יוביל לרישום Namodenoson לטיפול במחלה הרסנית זו. למיטב ידיעתנו, Can Fite היא החברה היחידה המפתחת תרופה לאוכלוסיית חולים מתקדמת זו".