יצרנית מוצרי הקנאביס הרפואי פנאקסיה מעבדות ישראל, הודיעה היום כי קיבלה היתרים ממשרד הבריאות ליצוא דוגמאות של טבליות קנאביס רפואי ושמני קנאביס רפואי לצרפת, כחלק מהגשת מועמדות להשתתפות בפיילוט של ממשלת צרפת לאסדרת ענף קנאביס רפואי במדינה.
הפיילוט צפוי להתחיל בחודשים הקרובים ולהמשך כשנתיים ובמסגרתו יבחרו 5-6 חברות שתספקנה מוצרי קנאביס רפואי ל- 3,000 מטופלים שיעמדו בקריטריונים שיקבעו, ללא תמורה. הגשת המועמדות לפיילוט נעשתה יחד עם שותפתה של פנאקסיה, חברת הפארמה Neuraxpharm, לאחר שהשתיים הודיעו בחודש שעבר על הרחבת שיתוף הפעולה האסטרטגי ביניהן בגרמניה גם לשוק הצרפתי, ועל התקשרות במזכר הבנות מחייב.
בסיום הפיילוט תתקבל החלטת ממשלת צרפת לגבי היתר שימוש ומכירת מוצרי קנאביס רפואי ובכפוף לכך בכוונת פנאקסיה, החברה הישראלית היחידה כיום בעלת תקן EU-GMP מרשות בריאות אירופאית לייצור ויצוא קנאביס רפואי בתקינה אירופאית ובינלאומית, להגיש בקשה להיתר שיווק רגולטורי לרשויות בצרפת, לשיווק מסחרי והפצת המוצרים.
להערכת החברה, במידה ותיבחר לפיילוט, היקף הוצאות ההשתתפות בו יהיה זניח ויחול על הצדדים בהתאם לתחומי האחריות המוגדרים במזכר ההבנות ביניהן, לרבות על פנאקסיה בקשר עם המוצרים אותם ניתן לייצר בישראל.
צרפת היא אחת המדינות השמרניות ביותר באירופה בכל הנוגע לשימוש בקנאביס רפואי, כאשר רק לפני כשנה וחצי אישרה ממשלת צרפת הקמת ענף קנאביס רפואי. אוכלוסיית צרפת מונה כיום כ- 67 מיליון איש, ועל פי הערכות, קיימים בין 300 אלף למיליון חולים אשר עומדים בקריטריונים ויכולים להיות זכאים למרשם לטיפול בקנאביס רפואי.
ד"ר דדי סגל, מנכ"ל פנאקסיה ישראל, מסר: "החידוש בהיתרי היצוא שקיבלנו לצרפת הינו בכך שלראשונה אי פעם משרד הבריאות מאשר יצוא של מוצרי קנאביס רפואי בצורת מתן תרופתית נפוצה כטבליות, ופנאקסיה גאה להיות פורצת הדרך בקטגוריה. למיטב ידיעתנו, הרגולטור בצרפת מעונין לבחון שימוש מוסדר במוצרי קנאביס מעובדים בסטנדרטים פרמצבטיים ואנו מאמינים כי יחד עם שותפתנו Neuraxpharm נוכל להפוך לשחקן מוביל וחדשני גם בשוק מתפתח זה."