בית ההשקעות נידהם מפרסם היום עדכון והמלצת קניה בעקבות הודעת פלוריסטם כי המכון האמריקאי הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID) החליט על הרחבת המחקרים הפרה-קליניים בתאי השיליה של פלוריסטם (PLX-RAD) בטיפול בתסמונת קרינה חריפה (ARS).
באנליזה נכתב כי תאי ה- PLX-RAD של פלוריסטם עשויים להועיל לא רק בטיפול בתסמונת קרינה חריפה אלא גם באינדיקציות נוספות כמו כשל במח העצם.
באנליזה נכתב: "פלוריסטם דיווחה על נתונים טרום קליניים חיוביים לטיפול בחשיפה לקרינה באמצעות תאי PLX. הניסויים הפרה קליניים שנערכו במרכז הרפואי הדסה בירושלים הראו כי תאי PLX של פלוריסטם יכולים להפחית את חומרת תסמונת קרינה חריפה (ARS) בקרב בעלי החיים שנחשפו לרמות קטלניות של קרינה וטופלו בתוך 24 שעות בתאי PLX. המחקרים הראו כי תאי PLX השיגו שיעור הישרדות גבוה יותר משמעותי מבחינה סטטיסטית בבעלי חיים שטופלו.
כמו כן, בחודש פברואר 2012 הודיעה פלוריסטם על הרחבת פעילויות מחקר ופיתוח עבור טיפולים מבוססי PLX לחשיפה לקרינה, לאחר דיון עם מספר רשויות שלטוניות.
ביולי 2012 המכון האמריקאי הלאומי לבריאות (NIH) הודיע כי יחל לבדוק את תאי ה- PLX-RAD של פלוריסטם באינדיקציה של קרינה אקוטית. בהמשך, הסוכנות האמריקנית הזמינה את פלוריסטם להרחיב את המחקר הראשוני שלה בנושא כאשר הניסויים ייערכו במתקנים של הסוכנות האמריקאית".
עוד נכתב: "אנו מאמינים כי מהנתונים שהתקבלו תאי ה- PLX של פלוריסטם יכולים לשמש לא רק לטיפול בתסמונת קרינה אקוטית, אלא גם ישמשו לאימות ההנחה שתאי PLX עשויים להיות יעילים בטיפול בכשל במח העצם".
לגבי ניתוח הערכת שווי, קובעים בנידהם : "אנו נותנים לפלוריסטם המלצת קניה, במחיר יעד של 5$ ב-12 החודשים הקרובים. מחיר היעד חושב על סמך היקף עסקאות פוטנציאלי של מוצר PLX-PAD, באינדיקציה של צליעה בינונית לסרוגין בהיקף של 283 מיליון דולרים. זאת בהתחשב בפוטנציאל השוק בארה"ב בלבד".