כלל ביוטכנולוגיה מדווחת כי Cadent Therapeutics Inc, המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ- 16%, והשלימה גיוס של 40 מיליון דולר הודיעה כי במסגרת ניסוי קליני Phase I בתרופה CAD-1883, המיועדת להתוויות של הפרעות תנועה מסוג SCA (spinocerebellar ataxias) ו- essential tremor, נמצא כי התרופה נסבלה היטב בכל המינונים שנבדקו עד כה.
עוד עדכנה Cadent כי בתקופה הקרובה תחל ניסויי Phase II בהתוויות האמורות.
Cadent הינה חברת ביופארמה אמריקאית המפתחת טכנולוגיה המבוססת על מודולציה של קולטני NMDA ותעלות SK2 לטיפול בהפרעות נוירו-פסיכיאטריות. ל-Cadent הסכם רישיון עם Novartis לפיתוח תרופה לטיפול בדיכאון המבוססת על עיכוב הפעילות של קולטן NMDA. על פי הסכם הרישיון, Novartis מממנת את פיתוח התרופה ומשלמת ל- Cadent תשלומים מבוססי אבני דרך ותשלומים מבוססי מכירות בהיקף כולל של 386 מיליון דולר, בתוספת תמלוגים ממכירות.
כמו כן מפתחת Cadent תרופה להסדרת הפעילות העצבית ב-Cerebellum לטיפול ב- essential tremorוב-SCA, וכן תרופה לטיפול בירידה קוגניטיבית בחולי סכיזופרניה המבוססת על הגברת פעילותו של קולטן NMDA.