חברת די פארם מדווחת כי לפי יו.אן.וי, יחידת הפיקוח על תנאי ייצור נאותים במשרד הבריאות, האחראית על אכיפת תנאי ייצור נאותים בתעשייה הפרמצבטית (GMP), ובכלל זה על תנאי ייצור נאותים של מוצרי קנאביס רפואי, אישרה לאחר בחינה את תוכניות ההקמה של מפעל הייצור של יו.אן.וי.
על פי המידע שמסרה יו.אן.וי לחברה, התוכניות שאושרו כוללות את תוכניות הבנייה הכלליות של מפעל הייצור, תוכנית זרימת כח אדם וטובין בתוך המפעל, סכימת תהליכי הייצור במפעל, תוכניות בנייה של החדרים הנקיים וכן תוכניות הקמה של בית מסחר לקנאביס רפואי ומוצריו בשטח המפעל.
למיטב ידיעתה של החברה, על פי המידע שמסרה לה יו.אן.וי, אישור משרד הבריאות את התוכניות הנ"ל מהווה שלב משמעותי בתהליך ההקמה של מפעל הייצור. יו.אן.וי מסרה לחברה כי החלה בעבודות ההקמה של מפעל הייצור בשטח המושכר וכי היא צופה שעבודות ההקמה תושלמנה עד לסוף הרבעון הראשון של שנת 2019. כן מסרה יו.אן.וי, כי להערכתה תקן GMP, שקבלתו הינה אחד התנאים העיקריים למתן רישיון לייצור מוצרי קנאביס רפואי בישראל, צפוי להינתן עד לסוף הרבעון השני של שנת 2019.