קומפיוג’ן (נאסד"ק: CGEN, ת"א: קמפג), חברה לאימונותרפיה של סרטן בשלבי פיתוח קליני ומובילה בגילוי חישובי של מטרות תרופתיות, עודכנה כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) אישר את בקשתה של באייר (Bayer AG) לתחילת ניסויים קליניים עבור BAY 1905254, נוגדן תרפויטי ראשון מסוגו לאימונותרפיה בסרטן המכוון לחלבון ILDR2, בחולים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם.
ILDR2 הוא חלבון בקרה חדש שהתגלה על ידי קומפיוג’ן באמצעות היכולות החישוביות שלה, אשר מאפשרות גילוי מטרות תרופתיות חדשות ומסלולים ביולוגיים חדשים. תחת הסכם הרישוי ושיתוף הפעולה, קומפיוג’ן ובאייר פיתחו במשותף את BAY 1905254 וניהלו את המחקר הפרה-קליני עבור הנוגדן, ובאייר כעת אחראית על המשך הפיתוח הקליני של התוכנית.
"אישור IND שני במספר, עבור נוגדן תרפויטי המוכוון למטרה תרופתית חדשה שהתגלתה על ידי קומפיוג’ן, מהווה תיקוף משמעותי לפלטפורמה החישובית החזקה שלנו", אמרה ד"ר ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג’ן. "באייר היא שותפה מצויינת, ואנו שמחים לראות את המחויבות שלהם לקדם תוכנית מבטיחה זו. יחד עם COM701, הנוגדן התרפויטי שלנו המכוון ל-PVRIG, יש לקומפיוג’ן כיום בקליניקה שתי תוכניות ראשונות מסוגן שהתגלו על ידי הפלטפורמה החישובית הייחודית שלנו".
בהתאם להסכם שנחתם בין קומפיוג’ן לבאייר, קומפיוג’ן זכאית לתשלום אבן דרך עם תחילת הטיפול בחולה הראשון באמצעות BAY 1905254 במסגרת הניסוי שלב 1 הצפוי להתחיל בשנת 2018.