מיילן הודיעה הלילה כי הועדה המייעצת לתרופות אונקולוגית של FDA המליצה פה אחד שגרסת הביוסימילאר (גרסה גנרית לתרופה שפותחה בהנדסה גנטית של תאי יונק או חיידקים) של החברה וחברת ביקון דומה ביותר לגרסת המקור של תרופת הרצפטין לטיפול בסרטן השד והמעי הגס, שפותחה בידי חברת רוש (Roche). הפיתוח נמצא בבדיקה ברשויות הרגולטוריות במדינות קנדה, אוסטרליה, אירופה ומספר שווקים מתעוררים.
"אנו שמחים על המצלת הועדה לתמוך באישור של תרופת הביוסימילר אשר הציעה מיילן וזאת כדי להגדיל את הוזלת המחיר, התחרות והגישה הגדולה יותר לשימוש בתרופה", אמרה מנכ"ל מיילן. כאחת הספקיות הגדולות ביותר של תרופות לסרטן לפי נפח בארה"ב, מיילן מחויבת לשרת את קהילת המטופלים החשובה הזו, ואנו מצפים לעבוד עם ה- FDA כדי להגדיל עוד יותר את הגישה לאפשרות הטיפול החשובה הזו לאלפי החולים שנפגעו מסרטן שד מדי שנה.