קומפיוג’ן דיווחה היום על נתונים חדשים עבור COM701, המועמד להיות הנוגדן הקליני שלה לאימונו-אונקולוגיה, המעידים על הפוטנציאל של התרופה לעבוד בשילוב כפול או משולש עם נוגדנים כנגד TIGIT ו-PD-1. בנוסף לפוטנציאל של התרופה לשמש כטיפול יחידני, גישת טיפול משולבת זו עשויה להגדיל את אוכלוסית חולי הסרטן אשר יגיבו לטיפול. בנוסף, הנתונים אודות ביטוי חלבון המטרה של COM701 בגידולים אנושיים מצביעים על הפוטנציאל של COM701 לטפל בגידולים סרטניים שמגיבים באופן מוגבל למעכבים הקיימים כיום במסלול PD-1.
הנתונים הפרה-קליניים הוצגו בפוסטר בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) בשיקגו, אילינוי. הפוסטר, שכותרתו "גילוי ופיתוח של COM701, נוגדן תרפויטי כנגד PVRIG, חלבון בקרה חדש של מערכת החיסון" זמין באתר החברה www.cgen.com/media-center/publications.
בנוסף דיווחה החברה על מפגש של יועצים קליניים בכירים שהתקיים בשיקגו כהכנה לניסויים הקליניים עבור COM701 הצפויים להתחיל בשנה הבאה. במפגש שהונחה על ידי חברים בוועדה המדעית המייעצת של קומפיוג’ן - פרופ’ דרו פרדול מאוניברסיטת ג’ונס הופקינס, פרופ’ צ’רלס דרייק מאוניברסיטת קולומביה ופרופ’ אנוטוני ריבס מאוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג’לס – השתתפו רופאים בכירים בתחום האימונו-אונקולוגיה.
דר’ ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג’ן, ציינה, "הנתונים המבטיחים שהוצגו היום ב-ASCO ממשיכים להדגים את הפוטנציאל הקליני והמסחרי של COM701 הן כטיפול יחיד והן כטיפול משולב, הכולל את הנוגדן שלנו כנגד TIGIT, COM902. אנו סבורים שלתרופות אלו יש פוטנציאל להרחיב את שיעור חולי הסרטן המגיבים לטיפולים אימונו-אונקולוגים".
דר’ כהן-דייג המשיכה, "כמו כן שמחנו לארח את המפגש הראשון של יועצים קליניים בנושא COM701. הדיון והממצאים שהוצגו במפגש תמכו בכניסה לניסויים קליניים של תרופה פוטנציאלית ראשונה מסוגה זו".