הודיעה היום כי יישום חדש של תרופות חדשות שהוגש לרשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA) אושר על ידי ה- FDA. האישור מאפשר לחברה להמיר את מתקן הייצור שלה בכרמיאל, ישראל, ממתקן ייעודי יחיד למוצר רב - תכליתי. הקיבולת הנוכחית של המתקן יכולה לשרת את כל הצרכים העסקיים והקליניים הנוכחיים והצפויים של החברה.
להערכת החברה, הסבת המתקן למתקן רב - תכליתי תשמש את צרכי הייצור של החברה במסחור הצפוי של הפאגונגלסידיאז אלפא (PRX-102) לטיפול במחלת פאברי יחד עם הגידול המשמעותי והצפוי הנוכחי בייצור Alig taliglucerase, בעיקר בשל הפעילות הגוברת בברזיל. החברה צופה כי ההמרה תאפשר לחברה לממש חיסכון תפעולי משמעותי פוטנציאלי ככל שהיא תתקדם לקראת המסחור הצפוי של alfa pegunigalsidase.