ביולייט מדווחת כי וייסיי, חברה בת של החברה, הודיעה לה כי הושלם הטיפול בנבדק האחרון במסגרת הניסוי הקליני שלב IIa/I הנערך בארה"ב תחת מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) וכי להערכתה, תוצאות קליניות סופיות של הניסוי צפויות להתקבל במחצית השנייה של 2017.
הניסוי הינו חלק מתהליך הרגולציה של ה-101 VS, שהינו שתל תוך עיני לשחרור מבוקר ומושהה של תרופות עיניים לטיפול בגלאוקומה באמצעות latanoprost ("השתל"), ומבוסס על טכנולוגיית ה- TMD-Eye לה וייסיי קיבלה רישיון בלעדי כלל עולמי. מטרת הניסוי הינה הוכחת בטיחותו של השתל לצורך הורדת לחץ תוך עיני, ואיתור מינון התרופה המתאים לטיפול.
להערכת וייסיי וביולייט, שימוש בשתל עשוי להוות פיתרון לבעיה העיקרית הקיימת כיום של היענות נמוכה בקרב חולי גלאוקומה לטיפול במחלה באמצעות טיפות עיניים.