אלביט מדיקל טכנולג’יס מדווחת כי אינסייטק, חברה כלולה המוחזקת על-ידי החברה בשיעור של כ-31.3% (כ-26.6% בדילול מלא) הודיעה לה כי האישור ממנהל התרופות והמזון האמריקאי (ה- FDA) לעשות שימוש מסחרי במערכת המוח בארה"ב, לטיפול ברעד ראשוני עבור מטופלים שאינם מגיבים לטיפול תרופתי, הורחב כך שכעת יכלול גם שימוש במערכת המוח על גבי מערכות MRI בעצמה של 1.5 טסלה.
בחברה מדגישים כי הרחבת אישור ה- FDA כאמור צפויה להרחיב את שוק המוצרים אליהם מתאימה מערכת המח של אינסייטק. נציין כי אישור ה-FAD שעליו דווח ביום 12 ביולי 2016 ניתן עבור שימוש במערכת המוח על גבי MRI עם מגנט חיצוני בעצמה של 3 טסלה.
מערכת המוח מציעה טיפול לא פולשני וללא קרינה מייננת באמצעות טכנולוגיית אולטרסאונד ממוקד מונחה MRI, המטפל ברקמת מוח ללא צורך בפתיחת הגולגולת. המערכת עושה שימוש בגלי אולטרסאונד בעוצמה גבוהה להשמדת רקמות היעד במוח בזמן שהמטופל נמצא במעקב MRI המספק הדמיה רציפה, תכנון, הדרכה, ניטור ושליטה בטיפול.
רעד ראשוני הוא הפרעת תנועה שכיחה ביותר המשפיעה על מיליוני אנשים ברחבי העולם. מדובר בהפרעת תנועה המשפיעה בדרך כלל על הידיים, אך עלולה להשפיע גם על הראש, על הקול ועל הרגליים. מטופלים הסובלים מרעד ראשוני מאבדים לעתים קרובות את היכולת לבצע משימות פשוטות כמו אכילה, שתיה, וכתיבה. אפשרויות הטיפול בחולים הסובלים מהפרעות נוירולוגיות שאינם מגיבים לטיפול תרופתי כוללות: גירוי מוחי עמוק, אבלציה בגלי רדיו והקרנות, טיפולים אשר הינם פולשניים או כרוכים בקרינה מייננת ובסיכונים ניכרים.