חברת פלוריסטם הישראלית, המפתחת מוצרי ריפוי מתאי גזע שמקורם בשיליה, מפרסמת היום (ג’) מכתב מנכ"ל המסכם את פעילותה ברבעון הפיסקאלי השלישי (שהסתיים ב-31 במרץ), כולל התייחסות למצבה הפיננסי של החברה ועדכונים על התקדמות החברה במישור הקליני והתאגידי.
לדברי זמי אברמן, מנכ"ל ויו"ר פלוריסטם: "ברבעון השלישי רשמנו התקדמות משמעותית בפיתוח מוצר הרפוי השני שלנו, ה-PLX-R18, הן כטיפול למגוון רחב של התוויות בתחום ההמטולוגי והן כטיפול בסינדרום הקרינה האקוטית (ARS). קיבלנו אישור מה-FDA להתחיל בניסוי שלב I לטיפול בחולים הסובלים מקושי בהתאוששות של המערכת ההמטופואטית בעקבות השתלה של תאים המטופואטיים. המכון הלאומי לאלרגיות ומחלות מידבקות (NIAID), ששייך למכון הבריאות הלאומי בארה"ב (NIH) הודיע לנו כי הוא יתחיל ברבעון השני של 2016 בניסוי בחיות גדולות, לצורך הערכת המינונים הרצויים לטיפול באמצעות PLX-R18 בסינדרום הקרינה האקוטית".
אברמן הוסיף, " ביפן קיבלנו אישורים לשני פטנטים ורכשנו עוד פטנט מרכזי מאוניברסיטת טוקיו, אשר מכסה ביפן את הטיפול במחלות איסכמיות באמצעות ריפוי בעזרת תאי שיליה. אנו מאמינים שהקניין הרוחני החזק שלנו ביפן יעזור לנו להשלים את עסקת המסחור של ה-PLX-PAD עם חברת פארמה יפנית. בנוסף, סוכנות התרופות והציוד הרפוי היפנית אישרה לנו את פרוטוקול הניסוי שאנו מצפים שיוביל לאישור שיווק מותנה של ה-PLX-PAD בטיפול במחלת ה-CLI (טרשת עורקים חמורה בגפיים התחתונות), וחברות פארמה יפניות מביעות עניין רב בשיתוף פעולה עם פלוריסטם. אירחנו מספר משלחות במפעל שלנו בחיפה, כולל את השגריר היפני בישראל".
בהתייחסו למצבה הפיננסי של החברה כתב אברמן: "נכון ל-31 במרץ 2016 לפלוריסטם יש מאזן חזק עם יותר מ-38 מיליון דולר במזומנים ושווי מזומנים, פקדונות בבנק, פקדונות מוגבלים וני"ע סחירים. בנוסף, ב-9 במאי 2016 הודיעה החברה כי זכתה במענק בסך 3.3 מיליון דולר ממשלת ישראל. ברבעון השלישי השתמשה החברה ב-5.6 מיליון דולר לצרכיה התפעוליים. כתוצאה מכך, פלוריסטם צופה כי תהיה במצב כספי טוב שיאפשר לה לערוך את הניסויים המתוכננים להתחיל בשנת 2016, כמו גם לשם המשך מימון מאמצי המחקר והפיתוח שיתמכו בפיתוחם של מוצרים גם בעתיד".