אלביט מדיקל טכנולוג’יס מדווחת כי היום (ד’) הודיעה לה אינסייטק, חברה כלולה המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ- 29.6%, כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אשר את מערכת האקסבלייט החדשה לטיפול בשרירנים סימפטומטיים ברחם (UF3) לטיפול בארה"ב.
כמו כן, אישר מנהל המזון והתרופות את הרחבת ההתוויה של המערכת, וכעת הטיפול באולטרסאונד ממוקד מונחה MRI מתאים גם לנשים שטרם סיימו את תכנון המשפחה.
בחברה מציינים כי הרחבת ההתוויה של מערכת האקסבלייט מאפשרת לנשים צעירות יותר, הסובלות משרירנים
סימפטומטיים, גישה לטיפול לא פולשני, בטוח ואפקטיבי שמשמר את הרחם מבלי לפגוע באפשרות להיכנס להריון. שינוי ההתוויה נעשה על בסיס מידע קליני מצטבר של החברה שכלל 118 הריונות לאחר טיפולי אולטרסאונד ממוקד מונחה MRI.
מערכת האקסבלייט החדשה מאפשרת לרופאים לטפל בנפח גדול יותר של השרירן, הדמיה ושליטה טובה יותר של אזור הטיפול וזמן טיפול קצר יותר.